不同光照強(qiáng)度對(duì)中肋骨條藻恢復(fù)生長(zhǎng)過程中光合作用特性的影響
發(fā)布時(shí)間:2020-12-16 02:30
近海海區(qū)的沉積物中存在大量的硅藻細(xì)胞,這些細(xì)胞通常被認(rèn)為處于休眠狀態(tài),一旦由于上升流或者生物擾動(dòng)等因素重懸浮回到適宜的環(huán)境中,會(huì)重新恢復(fù)生長(zhǎng),其中有些種類會(huì)大量繁殖,甚至形成赤潮。各種環(huán)境因素對(duì)硅藻的休眠、萌發(fā)以及營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)都可能造成影響,其中光照是硅藻營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的重要的能量來源,并且是能夠引起硅藻休眠期細(xì)胞重新恢復(fù)生長(zhǎng)的重要“開關(guān)”。因此,本論文主要研究了在以光照強(qiáng)度為研究因子的條件下,典型的赤潮種中肋骨條藻的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)及其休眠期細(xì)胞重新萌發(fā)恢復(fù)生長(zhǎng)的過程中光合作用特性的改變,闡明中肋骨條藻萌發(fā)的最適光照強(qiáng)度,并試圖解釋中肋骨條藻從休眠狀態(tài)萌發(fā)后如何能在與其他水體浮游植物的競(jìng)爭(zhēng)中取得優(yōu)勢(shì)并可能形成赤潮。本研究中使用的實(shí)驗(yàn)材料是中肋骨條藻的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞及其休眠期細(xì)胞,研究了四種光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350μmol·m-2·s-1)收集的中肋骨條藻低溫黑暗保存一段時(shí)間后,在不同光照強(qiáng)度條件(50、150、250、350μmol·m-2·s-1)下,藻細(xì)胞重新恢復(fù)生長(zhǎng)的變化情況。主要從生長(zhǎng)狀況(細(xì)胞密度、胞外營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收)和相關(guān)的光合參數(shù)如光系統(tǒng)II的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/Fm)...
【文章來源】:廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2帶焚光淬滅的葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)曲線凹??Fig.?1.2?Chlorophyll?a?fluorescence?induction?kinetics?with??
生有一圈管狀長(zhǎng)突起(支持突,一般10條左右),可與相鄰細(xì)胞的長(zhǎng)突起連成長(zhǎng)??鏈,連接結(jié)明顯。使用掃描電鏡觀察,可以觀察到本種殼面具有向外凸起的放射??肋(圖1.4)。??a?b??I?1?^?I?1??纖'?u楚^樂,八:??圖1.3中肋骨條藻的菅養(yǎng)細(xì)胞(a)和休眠期細(xì)胞(b)的光鏡照片。圖中標(biāo)尺均??為???10微米??Fig.?1.3?Light?microscopy?images?of?vegetative?cells?and?resting?stage?cells??about?從也切《謂fl?c仍切ft/肌?The?scale?bars?of?image?are?all?10?nm.??圖1.4中肋骨條藻營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的電鏡照片。??Fig.?1.4?Scanning?electronic?microscopy?images?of?vegetative?cells?of??Skeletonema?costatum.??12??
四種光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350叫1〇丨力各實(shí)驗(yàn)組a值分??別達(dá)到了?0.206、0.186、0.156、0.173。第10天至第12天,各實(shí)驗(yàn)組a值開始??降低。圖3_2.c,d分別是四種光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350pmol‘m-2-s-1)??各實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞的ETRmax、Ik值隨時(shí)間的變化。ETRmax值與Ik值得變化趨勢(shì)相??似,都呈現(xiàn)先下降然后再升高最后趨于一個(gè)范圍的波動(dòng)。第2天至第12天實(shí)驗(yàn)??過程中,只有第8天時(shí)350叫TiobmAs-1光照強(qiáng)度條件下實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞的ETRn^、??Ik?值顯著高于其他三個(gè)實(shí)驗(yàn)組(50、150、250^imol.rrT2_s-1)?(ANOVA,尸<0.05),??其他三個(gè)實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果則沒有顯著性差異(ANOVA,戶>?0.05)。??C5?_?Light?intensities??*1?c?25?-??〇S_?3?-?-50?|?b??o.t?-??0,5?■*?i?i?i?i?i?i?r^ ̄?o?oo?J???,?????,?^?_??5?;?6?^?12?0?:?4?*?S?ID??709?2509?^??-?T?JOOO?-?T?d??、'???<?i?l?i?i?i???t?i?i?i?i?'i??|??0?2?<?5???52?0?2?4?5?3?IS?t2??Days??圖3.2不同光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350?fimo丨m’s1)中肋骨條藻??營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞光合參數(shù)(a:?Fv/Fm
本文編號(hào):2919355
【文章來源】:廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2帶焚光淬滅的葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)曲線凹??Fig.?1.2?Chlorophyll?a?fluorescence?induction?kinetics?with??
生有一圈管狀長(zhǎng)突起(支持突,一般10條左右),可與相鄰細(xì)胞的長(zhǎng)突起連成長(zhǎng)??鏈,連接結(jié)明顯。使用掃描電鏡觀察,可以觀察到本種殼面具有向外凸起的放射??肋(圖1.4)。??a?b??I?1?^?I?1??纖'?u楚^樂,八:??圖1.3中肋骨條藻的菅養(yǎng)細(xì)胞(a)和休眠期細(xì)胞(b)的光鏡照片。圖中標(biāo)尺均??為???10微米??Fig.?1.3?Light?microscopy?images?of?vegetative?cells?and?resting?stage?cells??about?從也切《謂fl?c仍切ft/肌?The?scale?bars?of?image?are?all?10?nm.??圖1.4中肋骨條藻營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的電鏡照片。??Fig.?1.4?Scanning?electronic?microscopy?images?of?vegetative?cells?of??Skeletonema?costatum.??12??
四種光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350叫1〇丨力各實(shí)驗(yàn)組a值分??別達(dá)到了?0.206、0.186、0.156、0.173。第10天至第12天,各實(shí)驗(yàn)組a值開始??降低。圖3_2.c,d分別是四種光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350pmol‘m-2-s-1)??各實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞的ETRmax、Ik值隨時(shí)間的變化。ETRmax值與Ik值得變化趨勢(shì)相??似,都呈現(xiàn)先下降然后再升高最后趨于一個(gè)范圍的波動(dòng)。第2天至第12天實(shí)驗(yàn)??過程中,只有第8天時(shí)350叫TiobmAs-1光照強(qiáng)度條件下實(shí)驗(yàn)組藻細(xì)胞的ETRn^、??Ik?值顯著高于其他三個(gè)實(shí)驗(yàn)組(50、150、250^imol.rrT2_s-1)?(ANOVA,尸<0.05),??其他三個(gè)實(shí)驗(yàn)組的結(jié)果則沒有顯著性差異(ANOVA,戶>?0.05)。??C5?_?Light?intensities??*1?c?25?-??〇S_?3?-?-50?|?b??o.t?-??0,5?■*?i?i?i?i?i?i?r^ ̄?o?oo?J???,?????,?^?_??5?;?6?^?12?0?:?4?*?S?ID??709?2509?^??-?T?JOOO?-?T?d??、'???<?i?l?i?i?i???t?i?i?i?i?'i??|??0?2?<?5???52?0?2?4?5?3?IS?t2??Days??圖3.2不同光照強(qiáng)度條件下(50、150、250、350?fimo丨m’s1)中肋骨條藻??營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞光合參數(shù)(a:?Fv/Fm
本文編號(hào):2919355
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