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化合物羥基數(shù)量對(duì)Fe 3 O 4 及其復(fù)合材料形貌的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-10-16 18:51
  四氧化三鐵(Fe3O4)具有半金屬特性,室溫下自旋極化強(qiáng),毒性低,生物相容性好,因此,在生物醫(yī)學(xué)、傳感器、以及微波吸收等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。Fe3O4納米顆粒由于量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng),具有不同于常規(guī)材料的特征。但是大的表面能使Fe3O4納米顆粒易團(tuán)聚,因此常需不同的材料對(duì)其表面修飾。論文以含不同羥基數(shù)量的化合物修飾Fe3O4納米顆粒,采用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、傅里葉紅外光譜、熱重分析儀、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等表征手段對(duì)其進(jìn)行了表征和分析,系統(tǒng)探究了這些多元醇分子中羥基數(shù)量對(duì)Fe3O4形成機(jī)理、性質(zhì)及形貌的影響,特別是對(duì)形貌的影響尤為重要。為了增強(qiáng)Fe3O4納米顆粒的橫向剩余弛豫時(shí)間T2,論文以多種方法制備了四氧化三鐵/氧化石墨烯(Fe3O4<...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 Fe3O4概述
    1.2 Fe3O4納米顆粒的制備
    1.3 Fe3O4的表面修飾及與其他材料的復(fù)合
    1.4 Fe3O4與氧化石墨烯的復(fù)合
    1.5 Fe3O4/氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法
    1.6 Fe3O4/氧化石墨烯復(fù)合材料的應(yīng)用
    1.7 選題依據(jù)及研究內(nèi)容
        1.7.1 選題依據(jù)
        1.7.2 研究內(nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 以多元醇小分子為添加劑合成Fe3O4納米顆粒
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 Fe3O4納米顆粒的制備
    2.3 測試
        2.3.1 測試儀器
        2.3.2 表征方法
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 X射線衍射分析
        2.4.2 形貌分析
        2.4.3 傅里葉紅外光譜分析
        2.4.4 熱重分析
        2.4.5 磁學(xué)性質(zhì)
    2.5 本章小結(jié)
第三章 不同pH條件下Fe3O4@PEG結(jié)構(gòu)及自組裝行為
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 Fe3O4@PEG的制備
    3.3 測試
        3.3.1 測試儀器
        3.3.2 表征方法
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 不同反應(yīng)體系pH值對(duì)產(chǎn)物晶相的影響
        3.4.2 傅里葉紅外光譜分析
        3.4.3 熱重分析
        3.4.4 水分散液的pH值對(duì)產(chǎn)物自組裝行為的影響
    3.5 本章小結(jié)
第四章 八羥基POSS和多羥基超支化聚合物為添加劑合成Fe3O4 納米顆粒
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)藥品
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 八聚四甲基銨倍半硅氧烷的合成
        4.2.4 Fe3O4@Octa TMA-POSS的制備
        4.2.5 Poly(PEG800-TME-SU)(PPTS)的超支化聚合物的合成
        4.2.6 Fe3O4@PPTS的合成
    4.3 測試
        4.3.1 測試儀器
        4.3.2 表征方法
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 核磁氫譜分析
        4.4.2 凝膠滲透色譜分析
        4.4.3 X射線衍射分析
        4.4.4 傅里葉紅外光譜分析
        4.4.5 熱重分析
        4.4.6 形貌分析
        4.4.7 磁學(xué)性質(zhì)分析
    4.5 本章小結(jié)
第五章 Fe3O4/GO復(fù)合納米顆粒的制備
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        5.2.3 氧化石墨烯的制備
        5.2.4 Fe3O4/GO復(fù)合材料制備方法的影響
        5.2.5 Fe3O4 的形狀對(duì)Fe3O4/GO復(fù)合材料的影響
    5.3 測試
        5.3.1 測試儀器
        5.3.2 表征方法
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 GO的X射線衍射分析
        5.4.2 GO的形貌分析
        5.4.3 GO的紫外可見光譜分析
        5.4.4 制備方法對(duì)復(fù)合物形貌的影響
        5.4.5 不同形貌Fe3O4納米顆粒對(duì)產(chǎn)物形貌的影響
        5.4.6 復(fù)合材料的X射線衍射分析
        5.4.7 復(fù)合材料的傅里葉紅外光譜分析
        5.4.8 復(fù)合材料的磁性質(zhì)
        5.4.9 復(fù)合材料的磁共振成像
    5.5 本章小結(jié)
第六章 全文總結(jié)與展望
    6.1 全文總結(jié)
    6.2 后續(xù)工作展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的成果



本文編號(hào):4007988

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