兩類帶有測(cè)量誤差和潛在因子的Cox模型
發(fā)布時(shí)間:2020-12-31 11:31
在醫(yī)學(xué)研究中,Cox模型是處理生存數(shù)據(jù)的經(jīng)典模型,它構(gòu)建了生存時(shí)間和協(xié)變量之間的關(guān)系,將生存分析從經(jīng)驗(yàn)性研究推廣到實(shí)證預(yù)后研究.由于Cox模型的靈活性,它還被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、管理學(xué)等其他領(lǐng)域.但是在實(shí)際研究中,常常不能夠完全得到所有變量的觀測(cè)值.一部分原因在于部分變量難以準(zhǔn)確觀測(cè),觀測(cè)值存在隨機(jī)誤差.另一部分原因在于,協(xié)變量中存在一些不可觀測(cè)的潛在變量.另外,隨著信息的完善,臨床研究越來(lái)越關(guān)注多個(gè)事件間的相關(guān)性.然而,經(jīng)典的Cox模型只能估計(jì)單一事件的風(fēng)險(xiǎn)函數(shù),無(wú)法處理多個(gè)事件的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性.為了解決上述問(wèn)題,本文對(duì)經(jīng)典的Cox模型進(jìn)行了拓展研究.首先,對(duì)于單一終點(diǎn)事件,本文將測(cè)量誤差、潛在因子和經(jīng)典的Cox模型相結(jié)合,采用輪廓似然估計(jì)和EM算法結(jié)合的估計(jì)方法進(jìn)行參數(shù)估計(jì),在降低估計(jì)參數(shù)維數(shù)的同時(shí),確保了估計(jì)的穩(wěn)定性.通過(guò)數(shù)值模擬,從估計(jì)偏差和均方誤差兩方面驗(yàn)證了估計(jì)方法的優(yōu)越性,并且將該方法運(yùn)用到艾滋病的實(shí)際案例數(shù)據(jù)中.另外,本文還將上述模型進(jìn)一步推廣到多個(gè)事件的半競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù)中,建立半競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)Cox模型.結(jié)合極大似然估計(jì)和EM算法提出模型的估計(jì)方法.同樣利用數(shù)值模擬結(jié)果說(shuō)明...
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1:在(A)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)和(B)半競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)框架下,病人進(jìn)行狀態(tài)轉(zhuǎn)移的圖示.??實(shí)際上,終點(diǎn)事件不一定是死亡,只需要滿足終點(diǎn)事件和非終點(diǎn)事件的定義??即可.例如,艾滋病人感染HIV病毒和確診發(fā)病可以是一對(duì)非終點(diǎn)事件和終點(diǎn)事件,??
逐漸產(chǎn)生耐藥性,另一種可能是受過(guò)長(zhǎng)期治療的受試者本身體內(nèi)HIV病毒的潛伏??期時(shí)間也已經(jīng)比較長(zhǎng)了.??最后,給出了基準(zhǔn)生存函數(shù)SJt)?=?exp(-ylQ(t))的估計(jì),如圖3所示.紅色實(shí)??線為基于CSFC得到的生存曲線,黑色虛線和藍(lán)色點(diǎn)虛線分別是SFC和CC估計(jì)的??生存函數(shù).從圖上可以看出,SFC模型估計(jì)的基準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)最小,基準(zhǔn)生存概率最大,生??存函數(shù)曲線最靠上.其次是本文提出的CSFC模型.CC模型得到的基準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)最大,??基準(zhǔn)生存概率最小.???表7?:三個(gè)模型的參數(shù)估計(jì)表???估計(jì)參數(shù)?CSFC?SFC?CC??^?-0.505?-0.455?-0.513??p2?-0.689?-0.671?-0.685??-0.168?-0.168?-0.185??^?0.195?0.190?0.182??q1?0.863?0.698?—??q2?1.031?0.895?
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文?第4章帶有測(cè)量誤差和共享脆弱因子的半競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)Cox模型??相對(duì)來(lái)說(shuō),無(wú)論是n?=?500或1000,?CEM估計(jì)的風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)曲線與真實(shí)曲線都是??最為接近的,并且樣本量越大,估計(jì)得越準(zhǔn)確.而Bayes-MCMC和ML-NR得到的曲線??估計(jì)都不太理想.另外,當(dāng)〇〇增大時(shí),SEM算法的估計(jì)效果明顯下降,尤其是\2的??估計(jì)曲線基本變成了一條橫線.??n=500?n=1000??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]輪廓似然函數(shù)在水文氣象極值推斷不確定性分析中的應(yīng)用[J]. 魯帆,王浩,嚴(yán)登華,張冬冬,肖偉華. 中國(guó)科學(xué):技術(shù)科學(xué). 2013(12)
[2]基于輪廓似然函數(shù)的PM10極值濃度分析[J]. 李柚,王斌,楊育杰. 中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè). 2010(06)
碩士論文
[1]流行病學(xué)中脆弱模型及其參數(shù)估計(jì)[D]. 董育鳳.揚(yáng)州大學(xué) 2014
本文編號(hào):2949527
【文章來(lái)源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1:在(A)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)和(B)半競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)框架下,病人進(jìn)行狀態(tài)轉(zhuǎn)移的圖示.??實(shí)際上,終點(diǎn)事件不一定是死亡,只需要滿足終點(diǎn)事件和非終點(diǎn)事件的定義??即可.例如,艾滋病人感染HIV病毒和確診發(fā)病可以是一對(duì)非終點(diǎn)事件和終點(diǎn)事件,??
逐漸產(chǎn)生耐藥性,另一種可能是受過(guò)長(zhǎng)期治療的受試者本身體內(nèi)HIV病毒的潛伏??期時(shí)間也已經(jīng)比較長(zhǎng)了.??最后,給出了基準(zhǔn)生存函數(shù)SJt)?=?exp(-ylQ(t))的估計(jì),如圖3所示.紅色實(shí)??線為基于CSFC得到的生存曲線,黑色虛線和藍(lán)色點(diǎn)虛線分別是SFC和CC估計(jì)的??生存函數(shù).從圖上可以看出,SFC模型估計(jì)的基準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)最小,基準(zhǔn)生存概率最大,生??存函數(shù)曲線最靠上.其次是本文提出的CSFC模型.CC模型得到的基準(zhǔn)風(fēng)險(xiǎn)最大,??基準(zhǔn)生存概率最小.???表7?:三個(gè)模型的參數(shù)估計(jì)表???估計(jì)參數(shù)?CSFC?SFC?CC??^?-0.505?-0.455?-0.513??p2?-0.689?-0.671?-0.685??-0.168?-0.168?-0.185??^?0.195?0.190?0.182??q1?0.863?0.698?—??q2?1.031?0.895?
浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文?第4章帶有測(cè)量誤差和共享脆弱因子的半競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)Cox模型??相對(duì)來(lái)說(shuō),無(wú)論是n?=?500或1000,?CEM估計(jì)的風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)曲線與真實(shí)曲線都是??最為接近的,并且樣本量越大,估計(jì)得越準(zhǔn)確.而Bayes-MCMC和ML-NR得到的曲線??估計(jì)都不太理想.另外,當(dāng)〇〇增大時(shí),SEM算法的估計(jì)效果明顯下降,尤其是\2的??估計(jì)曲線基本變成了一條橫線.??n=500?n=1000??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]輪廓似然函數(shù)在水文氣象極值推斷不確定性分析中的應(yīng)用[J]. 魯帆,王浩,嚴(yán)登華,張冬冬,肖偉華. 中國(guó)科學(xué):技術(shù)科學(xué). 2013(12)
[2]基于輪廓似然函數(shù)的PM10極值濃度分析[J]. 李柚,王斌,楊育杰. 中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè). 2010(06)
碩士論文
[1]流行病學(xué)中脆弱模型及其參數(shù)估計(jì)[D]. 董育鳳.揚(yáng)州大學(xué) 2014
本文編號(hào):2949527
本文鏈接:http://www.lk138.cn/guanlilunwen/tongjijuecelunwen/2949527.html
最近更新
教材專著