1目的研究六味補氣膠囊對COPD模型大鼠膈肌疲勞的干預(yù)作用及PERK信號通路的影響2方法選取雄性SPF級SD大鼠100只,隨機選取15只作為正常對照組,其余大鼠采取氣管滴入脂多糖加煙熏制作COPD模型,造模周期12周。模型成功標準依據(jù)大鼠肺功能改變和支氣管、肺組織病理學(xué)變化。造模成功后將大鼠分為5組:模型組、氨茶堿組及六味補氣膠囊低、中、高劑量組。正常對照組和模型組灌服生理鹽水10ml/kg·d,氨茶堿組灌服氨茶堿混懸液2.3mg/kg·d(相當(dāng)于成人常規(guī)臨床用量的10倍),六味補氣膠囊低、中、高劑量組采用六味補氣膠囊混懸液灌服,劑量分別為0.265g/kg·d、0.53g/kg·d、1.06g/kg·d(相當(dāng)于成人常規(guī)臨床用量的5倍、10倍、20倍),以上給藥均于造模第9周的第1天開始,每日2次,連續(xù)給藥12周。治療結(jié)束后測定各組大鼠肺功能;取出整塊肺組織置于4%多聚甲醛溶液固定,HE染色檢測支氣管、肺組織及膈肌組織病理學(xué)變化;Western-blot法檢測膈肌組織中GRP78、CRT、PERK、eIF2α、ATF4和CHOP蛋白水平;RT-qPCR法檢測膈肌組織中GRP78、CRT、...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1 各組大鼠支氣管、肺組織病理學(xué)變化

病理切片光鏡下觀察可見,正常對照組大鼠支氣管粘膜上皮完整,纖毛排列整齊、明顯可見;肺泡壁無明顯增厚,肺泡腔干凈、勻稱。模型組大鼠普遍存在支氣管纖毛上皮破損、壞死、脫落、纖毛減少、粘連和倒伏,杯狀細胞增生,支氣管壁有大量的炎性細胞浸潤,部分支氣管平滑肌明顯增厚,管腔內(nèi)有炎性細胞及粘....

圖2 各組大鼠膈肌病理學(xué)變化

病理切片光鏡下觀察可見,正常對照組大鼠膈肌縱切面肌纖維排列整齊、緊密,間質(zhì)細胞少,肌橫紋規(guī)則;橫切面肌纖維大小一致。模型組大鼠膈肌縱切面肌纖維大小不一,部分肌纖維扭曲,肌橫紋紊亂,肌間結(jié)締組織增多,細胞數(shù)增加,橫截面部分肌纖維不完整,肌纖維間隙增大。氨茶堿組和六味補氣膠囊各劑量組....

圖2 各組大鼠膈肌病理學(xué)變化

圖2各組大鼠膈肌病理學(xué)變化3.5各組大鼠膈肌組織中CRT、PERK、eIF2α、ATF4和GRP78、

圖3 各組大鼠GRP78、e IF2α、CRT、CHOP、PERK、ATF4蛋白免疫印跡結(jié)果

與正常對照組相比,模型組大鼠膈肌組織中GRP78、CRT、PERK、eIFf2α、ATF4、CHOP蛋白表達量明顯升高;與模型組相比,六味補氣膠囊各劑量組及氨茶堿組大鼠膈肌組織中GRP78、CRT、PERK、eIFf2α、ATF4、CHOP蛋白表達量都明顯降低;各治療組之間比....

本文編號：4051344