目的構(gòu)建益母草Leonurus japonicus化學(xué)成分-疾病靶點-代謝信號通路網(wǎng)絡(luò),探究益母草多成分-多靶點-多通路治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用機制。方法利用TCMSP數(shù)據(jù)庫與Swiss Target Prediction服務(wù)器獲取益母草的化學(xué)成分與作用靶點,結(jié)合DrugBank、DisGeNET、TTD等數(shù)據(jù)庫獲取益母草治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用靶點;通過DAVID網(wǎng)站對作用靶點進行GO功能富集分析和KEGG通路分析,采用Cytoscape 3.6.0構(gòu)建益母草活性成分-痛經(jīng)作用靶點-代謝信號通路網(wǎng)絡(luò)圖,探討益母草治療寒凝血瘀型痛經(jīng)的作用機制;并進一步采用Westernblotting實驗驗證益母草對寒凝血瘀型痛經(jīng)模型大鼠子宮組織中花生四烯酸代謝通路環(huán)氧化酶1(PTGS1)、PTGS2蛋白表達的影響。結(jié)果獲得益母草潛在活性成分共8個,與痛經(jīng)相關(guān)疾病靶點22個,關(guān)鍵靶點涉及PTGS1、PTGS2、ALOX5、PLAG2A、AKR1C3等。GO功能富集分析共得到GO條目71個(P<0.05),其中生物過程(BP)條目46個,細胞組成(CC)條目4個,分子功能(MF)條目21個。益母草...

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圖1 益母草靶點和疾病靶點的PIN

對益母草治療痛經(jīng)的22個潛在靶點通過DAVID數(shù)據(jù)庫進行GO富集，共得到GO條目71個（P<0.05），其中生物過程（BP）條目46個，細胞組成（CC）條目4個，分子功能（MF）條目21個，生物過程、細胞成分和分子功能分別占61%、11%和28%，見圖2。22個靶點主要集中于細胞....

圖3 活性成分-靶點-通路網(wǎng)絡(luò)

圖2益母草靶標(biāo)的GO富集分析3.6益母草對寒凝血瘀型痛經(jīng)模型大鼠扭體反應(yīng)的影響

圖4 益母草顆粒對模型大鼠子宮PTGS1、PTGS2蛋白表達的影響(,n=3)

如圖4所示，與對照組比較，模型組大鼠子宮中PTGS1、PTGS2蛋白表達水平顯著降低（P<0.05、0.01）。與模型組比較，經(jīng)益母草干預(yù)后PTGS1、PTGS2蛋白表達水平顯著升高（P<0.05）。4討論

圖2 益母草靶標(biāo)的GO富集分析

采用Cytoscape3.6.0軟件建立“益母草活性成分-疾病靶點-代謝通路”網(wǎng)絡(luò)模型，如圖3所示，共有36個節(jié)點（7個活性成分節(jié)點、22個靶點節(jié)點及7個通路節(jié)點）。采用NetworkAanlyzer插件對網(wǎng)絡(luò)的拓撲參數(shù)進行分析，平均相鄰節(jié)點數(shù)（averagenumber....

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