發(fā)布時間：2025-02-13 19:13

　　目的:基于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激PERK/eIF2α信號通路,研究柴胡疏肝散對功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠的促胃動力機制。方法:(1)健康成年SD大鼠24只,隨機并平均分成正常組、模型組、柴胡疏肝散組和多潘立酮組。(2)正常組除外,其余各組均采用夾尾刺激法來制備FD大鼠模型,并從造模第一天開始灌胃,其中正常組和模型組均予以生理鹽水灌胃,柴胡疏肝散組予以柴胡疏肝散水煎劑灌胃,多潘立酮組予以多潘立酮片水溶液灌胃,持續(xù)4周。(3)4周后,分離胃組織,同時對各組大鼠胃組織情況進行肉眼觀察,并采用HE染色,通過光學顯微鏡對各組大鼠胃組織病理變化進行觀察,并測定各組大鼠胃排空率,根據(jù)上述結(jié)果以評價模型,采用免疫組織化學法(IHC)檢測蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(PERK)和磷酸化真核翻譯起始因子2α(p-eIF2α)在胃竇組織中的表達。采用Western Blot法檢測各組大鼠胃竇組織中PERK蛋白相對表達量以及p-eIF2α蛋白與eIF2α蛋白相對表達量的比值。結(jié)果:(1)肉眼觀察發(fā)現(xiàn)在模型組大鼠胃內(nèi)殘留的食物較多,而正常組、多潘立酮組以及柴胡疏肝散組大鼠胃內(nèi)殘留食物相對較...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1各組大鼠胃組織學變化（HE×100）

圖1-1各組大鼠胃組織學變化（HE×100）Figure1-1Histologicalchangesofstomachofeachgroupofrats(HE×100)注：A：正常組；B：模型組；C：多潘立酮組；D：柴胡疏肝散組3.3各組大鼠胃排空率的比較....

圖1-2各組大鼠胃排空率的比較

圖1-2各組大鼠胃排空率的比較Figure1-2Thecomparisonofthegastricemptyingratesofallthegroups比較，#P<0.01,與模型組比較*P<0.05，與多潘立酮比較P<0.05化檢測大鼠胃竇組織....

圖1-3各組大鼠胃竇組織PERK表達的比較（DAB×400）

柴胡疏肝散對FD大鼠胃竇組織內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激通路PERK/eIF2α的影響2018屆碩士學位論文表1-2各組大鼠胃竇組織PERK平均光密度值的比較（x±s）Table1-2ComparisonofmeanopticaldensityofPERK....

圖1-4各組大鼠胃竇組織p-eIF2α表達的比較（DAB×400）

圖1-4各組大鼠胃竇組織p-eIF2α表達的比較（DAB×400）Figure1-4Thecomparisonofexpressionofp-eIF2αinthegastricantrumofratsofallgroups(DAB×400)注....

本文編號：4033987