發(fā)布時(shí)間：2025-02-08 21:09

　　中醫(yī)藥以其多種特征成分的協(xié)同作用,整體發(fā)揮治療作用。中醫(yī)藥在中國(guó)和其他亞洲國(guó)家廣泛應(yīng)用,用于疾病的預(yù)防,診斷,治療或調(diào)節(jié)人體功能,并逐漸成為西方有效的補(bǔ)充療法。在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下的中醫(yī)藥是一種獨(dú)特的醫(yī)療系統(tǒng),具有通過多靶點(diǎn)作用、追求整體治療效果的顯著特征。它由多種主要或次要'成分組成,可以整體調(diào)節(jié)身體的平衡和內(nèi)穩(wěn)態(tài)。橘屬植物是藥物和食品同源性(藥食同源)的植物藥,因其含有大量的多酚類成分,對(duì)人類健康具有重要的治療作用,而橘屬水果及其果汁亦在世界各地大量銷售。橘屬中藥中代表生物活性的酚類成分的含量和分布隨果實(shí)的成熟進(jìn)程變化很大。枳實(shí)、枳殼、青皮和陳皮四種橘屬中藥自古以來就被用作調(diào)節(jié)氣血和強(qiáng)化脾胃的藥物,而其在中國(guó)的實(shí)際臨床應(yīng)用更是多種多樣。在本研究中,提出了基于虛擬代謝組學(xué)技術(shù)的可用于探索可靠的中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的研究策略。虛擬代謝組學(xué)技術(shù)將靶向和非靶向技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合,采用基于最佳條件下的RRLC-QqQ-MS方法的靶向代謝組學(xué)用于特征性原型成分的體內(nèi)定量血漿藥物化學(xué)研究,使用具有更好特異性和分辨率的UHPLC-QE Orbitrap HRM S的非靶向代謝組學(xué)用于鑒定復(fù)雜血漿基質(zhì)中未知...

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．２枳殼、枳實(shí)、青皮和陳皮組３２種原型化合物的定量含量的ｂｏｘ－ｐｌｏｔ圖（橘屬中藥提??取物為Ａｌ，?Ｂｌ，?Ｃ１和Ｄ１；血漿樣品為Ａ２，?Ｂ２，?Ｃ２和Ｄ２）

四組間差異的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義有所區(qū)別（Ｓｔｕｄｅｎｔｔ檢驗(yàn)的＊ｐ＜０．０５，?＊＊ｐ＜０．０１；＃Ｓｉｇ＜０．０５，??組間和組間方差分析）。??基于圖２．２，使用ｂｏｘ－ｐｌｏｔ圖對(duì)提取液和給藥后大鼠血漿中化學(xué)成分的含量??的潛在相關(guān)性進(jìn)行分析。使用ｔ檢驗(yàn)和Ｆ檢驗(yàn)對(duì)四種不同橘屬中藥給....

圖３．１枳實(shí)對(duì)ＡＰＡＰ誘導(dǎo)的肝損傷中生化指標(biāo)的影響

一的變異性范圍，從而保證了多變量建模的順利進(jìn)行。??所有分析峰都顯示出強(qiáng)大的信號(hào)，并且在保留時(shí)間內(nèi)具有大的峰容量和良好??的重現(xiàn)性，這些峰用于隨后的多變量分析。ＰＣＡ評(píng)分圖（圖３．２）顯示枳實(shí)治療??６６??

圖３．１枳實(shí)和白藜蘆醇在ＡＰＡＰ誘導(dǎo)的ＢＲＬ－３Ａ細(xì)胞損傷模型中的細(xì)胞增值和毒性實(shí)驗(yàn)

抗氧化治療活性。為了研究枳實(shí)對(duì)ＡＰＡＰ誘導(dǎo)的ＢＲＬ－３Ａ肝細(xì)胞的保護(hù)作用，我??們通過定量逆轉(zhuǎn)錄ＰＣＲ測(cè)定了?ＳＩＲＴ１的ｍＲＮＡ表達(dá)水平，并且通過蛋白質(zhì)印跡??分析檢測(cè)了八１＾１＜：，卩－八＾１？１＾和８１１０１的蛋白質(zhì)水平。如圖３．２０所示，與單獨(dú)??ＡＰＡＰ組（模型組）相比....

圖３．３枳實(shí)在ＡＰＡＰ誘導(dǎo)的肝損傷中對(duì)肝臟的影響

?ＺｔｎＭ?＊??圖３．２枳實(shí)和白藜蘆醇對(duì)ＡＰＡＰ誘導(dǎo)ＢＲＬ－３Ａ細(xì)胞的肝損傷過程中凋亡相關(guān)蛋白的抑制作??用。通過Ｗｅｓｔｅｒｎ印跡和實(shí)時(shí)ＰＣＲ分別測(cè)定ＡＭＰＫ信號(hào)通路相關(guān)蛋白含量（Ａ），?Ｐ５３信號(hào)??通路相關(guān)蛋白含量（Ｂ），?ＭＡＰＫ－ＪＮＫ通路相關(guān)蛋白含量ＣＣ）

本文編號(hào)：4031991