發(fā)布時(shí)間：2024-12-26 03:50

　　 目的:明確扶正解毒方體內(nèi)外對(duì)肺癌的抑制作用并探明其可能的作用機(jī)制。方法:體內(nèi)實(shí)驗(yàn):建立Lewis小鼠肺癌皮下移植瘤模型,不同濃度扶正解毒方灌胃干預(yù),評(píng)價(jià)其對(duì)移植瘤增殖的影響;免疫組化檢測(cè)Cleaved-caspase3的表達(dá)。體外實(shí)驗(yàn):不同濃度扶正解毒方干預(yù)A549和H1299細(xì)胞,CCK8檢測(cè)細(xì)胞活性,流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡情況。結(jié)果:扶正解毒方抑制Lewis小鼠肺癌皮下移植瘤增殖,促進(jìn)移植瘤組織Cleaved-caspase3表達(dá)。CCK8結(jié)果顯示扶正解毒方體外可明顯抑制A549和H1299細(xì)胞株增殖活性,流式細(xì)胞儀檢測(cè)提示扶正解毒方可促進(jìn)肺癌細(xì)胞凋亡。結(jié)論:扶正解毒方體內(nèi)、外有明確的抑制增殖和促凋亡作用,可能通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞凋亡發(fā)揮抑制肺癌增殖的作用。

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【部分圖文】：

圖1 荷瘤小鼠瘤體積及體質(zhì)量變化

抑瘤作用評(píng)價(jià)：順鉑組抑瘤作用最強(qiáng)，抑瘤率達(dá)78.95%，中藥低、高劑量組亦有明顯的抑瘤作用，抑瘤率分別為25.68%和35.31%，與模型組比較，中藥高劑量組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；具體體質(zhì)量、去瘤體質(zhì)量、腫瘤指數(shù)及抑瘤率統(tǒng)計(jì)見(jiàn)表1，腫瘤體積變化見(jiàn)圖1。2.1.2扶正....

圖2 免疫組化顯示移植瘤組織中凋亡蛋白表達(dá)變化

取人肺癌細(xì)胞株A549和H1299，用不同濃度扶正解毒方干預(yù)后，CCK8試劑檢測(cè)細(xì)胞增殖能力。結(jié)果顯示，扶正解毒方對(duì)兩種細(xì)胞株均具有明顯的抑制增殖作用，抑制強(qiáng)度隨著藥物濃度的增加而增強(qiáng)，當(dāng)藥物濃度為10mg/mL時(shí)，H1299的細(xì)胞存活率下降到（65.12±6.74)%,A54....

圖3 CCK8檢測(cè)扶正解毒方不同濃度對(duì)肺癌細(xì)胞的增殖抑制作用

圖2免疫組化顯示移植瘤組織中凋亡蛋白表達(dá)變化2.2.2扶正解毒方體外促進(jìn)肺癌細(xì)胞凋亡

圖4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)扶正解毒方對(duì)肺癌細(xì)胞凋亡的影響

用不同劑量扶正解毒方作用于A549和H1299細(xì)胞株，24h后用AnnexinV/PI雙染，流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡情況，結(jié)果顯示，扶正解毒方體外可以促進(jìn)兩種肺癌細(xì)胞株凋亡，且存在明顯的量效關(guān)系，與對(duì)照組相比，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)圖4。3討論

本文編號(hào)：4020485