發(fā)布時(shí)間：2024-12-21 20:48

　　[目的]分離鑒定地衣的抗癌活性化合物,研究其對(duì)人癌細(xì)胞株的體外抗癌作用,觀察其體外抗癌作用是否具有細(xì)胞靶向性和選擇性,以及抗癌作用的劑量-效應(yīng)關(guān)系和時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系,了解活性化合物與臨床抗癌藥物順鉑聯(lián)合抗癌作用的形式以及作用強(qiáng)度。采用動(dòng)物體內(nèi)抗癌實(shí)驗(yàn)研究活性化合物對(duì)裸鼠移植人宮頸癌Hela的體內(nèi)抗癌作用,同時(shí)觀察活性化合物對(duì)動(dòng)物的可能毒性作用。對(duì)活性化合物進(jìn)行基因芯片和流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析,從基因水平和細(xì)胞水平研究活性化合物對(duì)癌細(xì)胞基因表達(dá)和癌細(xì)胞周期分布的影響,探討活性化合物抗癌作用的機(jī)制。[方法]1.采用醇提、醇沉和氯仿萃取等分離手段得到抗癌活性成分AMH-D。2.對(duì)活性成分進(jìn)行柱層析法分離,結(jié)合體外抗癌活性追蹤檢測(cè),獲得抗癌活性化合物G。3.將活性化合物G進(jìn)行純度檢測(cè),并進(jìn)行質(zhì)譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜及dept譜檢測(cè),由專家進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)的解析。4.采用MTT法檢測(cè)活性化合物G對(duì)HepG2、XWLC-05、A-549、MCF-7、T-24、NCI-H157、NCI-H460、CNE及BEAS-2B的細(xì)胞體外抑制作用,觀察其劑量-效應(yīng)關(guān)系及敏感性差異,了解活性化合物G對(duì)癌細(xì)胞與正常細(xì)...

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-IAMH初提物

Ｆｉｇ．?２－１?Ｏｒｉｇｉｎａｌ?ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ?ＡＭＨ??２．?２．?２８０％乙醇醇沉??初提物加入少量純凈水搖勻，按１：５的比例，與９５％酒精混合后將乙醇終濃??度控制為８０％，搖勻進(jìn)行醇沉，靜置，隔夜抽取上層酒精提取液；重復(fù)提�。�??次，合并提取液，加壓、濃縮、干燥....

圖２－２８０％乙醇醇沉??Ｆｉｇ．?２－１?Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?８０％?Ｅｔｈａｎｏｌ??２．?２．?３氯仿萃取??

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圖３－３功效物質(zhì)Ｇ純度檢測(cè)??Ｆｉｇ．３－３?Ｐｅａｋ?ａｒｅａ?ｏｆ?ｂｉｏａｃｔｉｖｅ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ??由圖３－３可知，保留時(shí)間為１９．?１０３時(shí)峰面積最大，峰面積比為９７．?４４８％，??

圖３－３功效物質(zhì)Ｇ純度檢測(cè)??Ｆｉｇ．３－３?Ｐｅａｋ?ａｒｅａ?ｏｆ?ｂｉｏａｃｔｉｖｅ?ｃｏｍｐｏｕｎｄ??由圖３－３可知，保留時(shí)間為１９．?１０３時(shí)峰面積最大，峰面積比為９７．?４４８％，??與圖３－２內(nèi)保留時(shí)間相同的唯一主峰為相同峰，說明功效物質(zhì)Ｇ為純化合物。??３．?２....

圖３－５核磁共振氫譜??Ｆｉｇ．３－５?＇Ｈ－ＮＭＲ??

?７００?７６０??圖３４質(zhì)譜??Ｆｉｇ．３－４?Ｍａｓｓ?ｓｐｅｃｔｒｕｍ??ｒ－．ｘｑｉ？?Ｈ?０＾＂＂＞??８?５?Ｉ?｜?？！?３ｌｌｌ?５?ｉ?顆??ｎ?｜?丨１／?奪?Ｔ?ｉ??ｉｉ??Ｉ?－．ｉＭ?－＊??ｚ?…丄??Ｉ?＾ｔ＾＞ｎ?：－．?．ｙ｝ｗ＊？？??丨?，....

本文編號(hào)：4018886