金絲皇菊醇提物分離、結(jié)構(gòu)分析及抗氧化活性研究
發(fā)布時(shí)間:2024-07-02 20:40
菊花中的多種活性物質(zhì)與維持生命所需的多種生命功能密切相關(guān),如抗氧化、保肝、抑菌、抗炎鎮(zhèn)痛等等。對(duì)于菊花活性物質(zhì)的研究主要是集中在黃酮類、皂苷類、揮發(fā)油類,然而對(duì)于分離純化,結(jié)構(gòu)分析以及其它成分的研究還很缺少。本文主要是對(duì)金絲皇醇提物進(jìn)行提取、分離、純化,并對(duì)其物理化學(xué)特性、分子結(jié)構(gòu)及其抗氧化活性進(jìn)行了較為系統(tǒng)全面的研究,希望對(duì)于金絲皇菊的開發(fā)利用有一定的積極作用。課題的主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:采用國(guó)標(biāo)和文獻(xiàn)方法對(duì)金絲皇菊中的基本成分進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明:金絲皇菊中水分含量為6.14 ±0.02%,蛋白質(zhì)為14.88 ±0.35%,脂肪為8.76 ±0.28%,灰分為8.00±0.15%,粗纖維為7.36 ±0.05%,總黃酮的含量為5.41±0.04%。采用無水乙醇提取,真空濃縮的方法獲得金絲皇菊醇提物浸膏。采用薄層色譜法結(jié)合薄層成像和薄層掃描,以薄層色譜斑點(diǎn)積分值為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過進(jìn)行單因素和正交實(shí)驗(yàn)對(duì)醇提物中三種化合物的提取條件進(jìn)行優(yōu)化,結(jié)果表明:CG-1最佳提取條件為提取時(shí)間5 h,乙醇濃度40%,料液比1:40,薄層色譜積分值為23605.34± 1332.06;CG-2最佳提取條...
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 菊花化學(xué)成分研究進(jìn)展
1.1.1 黃酮類物質(zhì)
1.1.2 三萜類物質(zhì)
1.1.3 揮發(fā)油類物質(zhì)
1.1.4 其它類物質(zhì)
1.2 菊花提取物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.1 菊花水提物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.2 菊花醇提物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.3 菊花其它提物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.4 金絲皇菊的研究現(xiàn)狀
1.3 提取物分離純化技術(shù)
1.3.1 溶劑萃取法
1.3.2 分餾法
1.3.3 常用色譜柱分離法
1.3.4 薄層色譜結(jié)合硅膠柱層析分離法
1.4 本課題的研究目的和內(nèi)容
1.4.1 研究目的
1.4.2 研究?jī)?nèi)容
2 材料與方法
2.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑與儀器
2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品和試劑
2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
2.2 金絲皇菊基本成分的分析
2.2.1 水分含量的測(cè)定
2.2.2 蛋白質(zhì)含量的測(cè)定
2.2.3 脂肪含量的測(cè)定
2.2.4 灰分含量的測(cè)定
2.2.5 粗纖維含量的測(cè)定
2.2.6 總黃酮含量的測(cè)定
2.3 金絲皇菊醇提物提取工藝及全波長(zhǎng)掃描
2.4 金絲皇菊醇提物的薄層分析及提取條件優(yōu)化
2.4.1 薄層色譜分析
2.4.2 基于薄層掃描和薄層成像分析的提取條件優(yōu)化
2.5 硅膠柱層析分離
2.5.1 硅膠柱層析分離
2.5.2 純度鑒定
2.6 金絲皇菊純化產(chǎn)物(CG-3)結(jié)晶
2.7 純化產(chǎn)物(CG-3)特性分析
2.7.1 差示掃描量熱分析
2.7.2 熱重分析
2.7.3 CG-3的比旋光度測(cè)定
2.8 金絲皇菊純化產(chǎn)物(CG-3)的結(jié)構(gòu)分析
2.8.1 CG-3的紅外光譜分析
2.8.2 CG-3的核磁共振分析
2.8.3 CG-3的單糖組成分析
2.8.4 CG-3分子量的質(zhì)譜分析
2.9 (CG-1&CG-2)和CG-3的體外抗氧化活性試驗(yàn)
2.9.1 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)ABTS·自由基清除能力測(cè)定
2.9.2 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)DPPH·自由基清除能力測(cè)定
2.9.3 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)超氧陰離子自由基(O2-·)清除能力測(cè)定
2.9.4 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)羥基自由基(·OH)清除能力測(cè)定
3 結(jié)果與討論
3.1 金絲皇菊基本成分分析
3.1.1 水分含量
3.1.2 蛋白質(zhì)含量
3.1.3 脂肪含量
3.1.4 灰分含量
3.1.5 粗纖維含量
3.1.6 總黃酮含量
3.2 金絲皇菊粗醇提物全波長(zhǎng)掃描
3.3 乙醇粗提物的分離純化
3.3.1 粗提物的薄層層析
3.3.2 基于薄層掃描和薄層成像分析的金絲皇菊提取條件優(yōu)化
3.3.3 硅膠柱層析分離
3.3.4 純度鑒定
3.4 金絲皇菊純化產(chǎn)物(CG-3)結(jié)晶分析
3.5 純化產(chǎn)物(CG-3)差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析(TGA)
3.6 比旋光度的測(cè)定
3.7 CG-3結(jié)構(gòu)分析
3.7.1 CG-3的紅外圖譜分析
3.7.2 NMR分析
3.7.3 單糖組成成分分析
3.7.4 CG-3分子量的質(zhì)譜分析
3.7.5 綜合結(jié)構(gòu)分析
3.9 混合物(CG-1&CG-2)和CG-3的體外抗氧化活性試驗(yàn)
3.9.1 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)ABTS·自由基清除能力測(cè)定
3.9.2 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)DPPH·自由基清除能力測(cè)定
3.9.3 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)超氧陰離子清除能力測(cè)定
3.9.4 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)羥自由基清除能力測(cè)定
4 結(jié)論
4.1 全文總結(jié)
4.2 論文的創(chuàng)新點(diǎn)
4.3 論文的不足之處
5 展望
6 參考文獻(xiàn)
7 攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表情況
8 致謝
本文編號(hào):3999981
【文章頁(yè)數(shù)】:64 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 前言
1.1 菊花化學(xué)成分研究進(jìn)展
1.1.1 黃酮類物質(zhì)
1.1.2 三萜類物質(zhì)
1.1.3 揮發(fā)油類物質(zhì)
1.1.4 其它類物質(zhì)
1.2 菊花提取物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.1 菊花水提物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.2 菊花醇提物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.3 菊花其它提物的藥理活性研究現(xiàn)狀
1.2.4 金絲皇菊的研究現(xiàn)狀
1.3 提取物分離純化技術(shù)
1.3.1 溶劑萃取法
1.3.2 分餾法
1.3.3 常用色譜柱分離法
1.3.4 薄層色譜結(jié)合硅膠柱層析分離法
1.4 本課題的研究目的和內(nèi)容
1.4.1 研究目的
1.4.2 研究?jī)?nèi)容
2 材料與方法
2.1 實(shí)驗(yàn)材料、試劑與儀器
2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品和試劑
2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
2.2 金絲皇菊基本成分的分析
2.2.1 水分含量的測(cè)定
2.2.2 蛋白質(zhì)含量的測(cè)定
2.2.3 脂肪含量的測(cè)定
2.2.4 灰分含量的測(cè)定
2.2.5 粗纖維含量的測(cè)定
2.2.6 總黃酮含量的測(cè)定
2.3 金絲皇菊醇提物提取工藝及全波長(zhǎng)掃描
2.4 金絲皇菊醇提物的薄層分析及提取條件優(yōu)化
2.4.1 薄層色譜分析
2.4.2 基于薄層掃描和薄層成像分析的提取條件優(yōu)化
2.5 硅膠柱層析分離
2.5.1 硅膠柱層析分離
2.5.2 純度鑒定
2.6 金絲皇菊純化產(chǎn)物(CG-3)結(jié)晶
2.7 純化產(chǎn)物(CG-3)特性分析
2.7.1 差示掃描量熱分析
2.7.2 熱重分析
2.7.3 CG-3的比旋光度測(cè)定
2.8 金絲皇菊純化產(chǎn)物(CG-3)的結(jié)構(gòu)分析
2.8.1 CG-3的紅外光譜分析
2.8.2 CG-3的核磁共振分析
2.8.3 CG-3的單糖組成分析
2.8.4 CG-3分子量的質(zhì)譜分析
2.9 (CG-1&CG-2)和CG-3的體外抗氧化活性試驗(yàn)
2.9.1 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)ABTS·自由基清除能力測(cè)定
2.9.2 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)DPPH·自由基清除能力測(cè)定
2.9.3 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)超氧陰離子自由基(O2-·)清除能力測(cè)定
2.9.4 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)羥基自由基(·OH)清除能力測(cè)定
3 結(jié)果與討論
3.1 金絲皇菊基本成分分析
3.1.1 水分含量
3.1.2 蛋白質(zhì)含量
3.1.3 脂肪含量
3.1.4 灰分含量
3.1.5 粗纖維含量
3.1.6 總黃酮含量
3.2 金絲皇菊粗醇提物全波長(zhǎng)掃描
3.3 乙醇粗提物的分離純化
3.3.1 粗提物的薄層層析
3.3.2 基于薄層掃描和薄層成像分析的金絲皇菊提取條件優(yōu)化
3.3.3 硅膠柱層析分離
3.3.4 純度鑒定
3.4 金絲皇菊純化產(chǎn)物(CG-3)結(jié)晶分析
3.5 純化產(chǎn)物(CG-3)差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析(TGA)
3.6 比旋光度的測(cè)定
3.7 CG-3結(jié)構(gòu)分析
3.7.1 CG-3的紅外圖譜分析
3.7.2 NMR分析
3.7.3 單糖組成成分分析
3.7.4 CG-3分子量的質(zhì)譜分析
3.7.5 綜合結(jié)構(gòu)分析
3.9 混合物(CG-1&CG-2)和CG-3的體外抗氧化活性試驗(yàn)
3.9.1 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)ABTS·自由基清除能力測(cè)定
3.9.2 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)DPPH·自由基清除能力測(cè)定
3.9.3 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)超氧陰離子清除能力測(cè)定
3.9.4 CG-1&CG-2和CG-3對(duì)羥自由基清除能力測(cè)定
4 結(jié)論
4.1 全文總結(jié)
4.2 論文的創(chuàng)新點(diǎn)
4.3 論文的不足之處
5 展望
6 參考文獻(xiàn)
7 攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表情況
8 致謝
本文編號(hào):3999981
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