發(fā)布時(shí)間：2024-06-04 23:34

　　為了測(cè)定靈香草中槲皮素含量,以2 mol/L的鹽酸甲醇溶液為提取溶劑,采用Wondasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)為分離柱,篩選流動(dòng)相甲苯、乙酸乙酯和甲酸的不同配比,探索HPLC法測(cè)定靈香草甲醇提取物中槲皮素含量的最佳條件.結(jié)果顯示,當(dāng)甲苯、乙酸乙酯和甲酸的配比為10:8:1,流速為1.5 mL/min時(shí)槲皮素分離效果較好;紫外檢測(cè)波長為375 nm時(shí),槲皮素保留時(shí)間為19 min;以槲皮素保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性與定量分析,峰面積與含量絕對(duì)相關(guān)系數(shù)是0.9 998,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)變化范圍為1.83%～2.49%,加樣回收率平均為96.44%,表明采用HPLC法檢測(cè)靈香草甲醇提取物中槲皮素含量靈敏度高、可重復(fù)性好.本研究可為靈香草藥材成分的開發(fā)利用提供較好的參考.

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1槲皮素對(duì)照品（A）與靈香草鹽酸甲醇提取液（B）的色譜圖

色譜柱采用WondasilC18反向色譜柱，通過紫外掃描，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)槲皮素在波長為375nm時(shí)有最大吸收，特將HPLC檢測(cè)的波長設(shè)定為375nm.通過考察甲苯-乙酸乙酯-甲酸按不同比例混合（10∶6∶4,10∶5∶2和10∶8∶1）對(duì)峰形及分離度影響，將槲皮素標(biāo)準(zhǔn)液HPLC圖....

圖2槲皮素標(biāo)準(zhǔn)曲線

使用注射器量取上述不同濃度的母液1.5mL，采用0.22μm有機(jī)相系濾膜過濾，分別置于不同刻度試管中.按3.1得到的色譜條件，進(jìn)行高效液相色譜檢測(cè)，測(cè)定不同濃度槲皮素的峰面積，采用SPSS19.0軟件分析槲皮素含量與峰面積之間的線性關(guān)系，得到線性回歸直線方程為y=78257x+....

本文編號(hào)：3989326