【摘要】：本論文基于大戟屬藥用植物用藥十分普遍,大戟屬植物中的化學(xué)成分在藥用價(jià)值上具有潛在的能量。對采自貴州黃果樹的入侵植物大戟科大戟屬齒裂大戟(Euphorbia dentata Michx.)進(jìn)行系統(tǒng)的植物化學(xué)研究,探索其植物的主要化學(xué)成分,以期發(fā)現(xiàn)其植物的藥理活性。全文部分由六個(gè)章節(jié)構(gòu)成。第一章是前言部分,第二章是齒裂大戟化學(xué)成分的分離鑒定部分,第三章是α-葡萄糖苷酶抑制活性篩選部分,第四章是抗腫瘤活性篩選部分,第五章是總結(jié)與展望部分,第六章是實(shí)習(xí)課題部分。利用色譜和波譜等天然藥物化學(xué)及植物化學(xué)技術(shù),從齒裂大戟中分離鑒定出14個(gè)化合物。其中包含黃酮類化合物4個(gè),三萜類化合物3個(gè),生物堿化合物2個(gè);脂肪酸類化合物3個(gè),其他類化合物2個(gè)。通過化合物的理化特征以及波普數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)分別為山奈酚-3-O-鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃糖苷(2)槲皮素(3)、山奈酚(4)、羽扇豆醇(5)、β-amyrin(6)、α-香樹酯醇乙酸酯(7)、β-谷甾醇(8)、4-[2-formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]butanoic acid(9)、(R)-2-乙基己基2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯(10)、terephthalic acid bis(2-ethyl-hexyl)ester(11)、亞麻酸(12)、亞麻酸甲酯(13)、軟脂酸(14)。從該植物中分離得到的化合物分析來看,主要的成分為羽扇豆醇和脂肪酸類化合物,黃酮類化合物也普遍存在該植物中,生物堿的相關(guān)報(bào)道甚少。本次實(shí)驗(yàn)得到的化合物均為首次從該植物中分離得到。用PNPG法對齒裂大戟中分離得到的4個(gè)黃酮化合物進(jìn)行了α-葡萄糖苷酶抑制活性篩選。結(jié)果顯示化合物1、2、4均沒表現(xiàn)出明顯活性,化合物3有較好的抑制活性�；衔�3的IC_(50)值為115.83umol/L,阿卡波糖的IC_(50)值為249.77umol/L,顯示了良好的抑制活性。對比其4個(gè)黃酮的構(gòu)效關(guān)系,黃酮母核的羥基化會(huì)增強(qiáng)α-葡萄糖苷酶抑制活性,糖苷類黃酮可能由于與所連接的糖苷類型影響其與α-葡萄糖苷酶的結(jié)合。本論文的研究為藥用植物齒裂大戟的開發(fā)利用提供了化學(xué)成分方面和α-葡萄糖苷酶抑制活性結(jié)果的證據(jù),對于未來該植物的開發(fā)與利用具有一定的參考價(jià)值。
【學(xué)位授予單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R284.1
【圖文】：

圖 4 齒裂大戟實(shí)物戟的來源及生物學(xué)特性 E. dentata 類包括兩種：E. dentata Michx。和 E. davidii Subil。E. dentata 報(bào)道于 1803 年，原產(chǎn)美國東部，墨西哥（。Euphorbi近在 1984 年從阿根廷初次報(bào)道，因此它人們普遍認(rèn)為該物種，E dentata 是北美的野生天然產(chǎn)物。E. davidii 是實(shí)際上是南

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