發(fā)布時間：2024-07-02 20:15

　　目的:探究砷暴露對巨噬細胞ABCA1啟動子區(qū)DNA甲基化改變和基因表達的影響,同時明確砷暴露對巨噬細胞膽固醇流出及細胞凋亡的作用。方法:分別以0μM、4μM、8μM、12μM次砷酸鈉暴露THP-1巨噬細胞48 h,抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸(NAC)預處理1 h后與12μM次砷酸鈉共暴露48 h,CCK-8法檢測細胞活性改變,流式細胞術DCFH-DA染色法檢測巨噬細胞內氧化應激情況,激光共聚焦法檢測細胞內NADPH氧化酶胞質組分p47phox在細胞內的定位,焦磷酸測序檢測ABCA1基因啟動子區(qū)DNA甲基化情況,實時定量PCR檢測ABCA1基因在巨噬細胞內的表達情況,western檢測ABCA1蛋白在巨噬細胞內的表達情況。巨噬細胞加入50μg/m L ox-LDL誘導48 h以產生泡沫化巨噬細胞,然后油紅染色法檢測泡沫細胞內脂質富集情況,總膽固醇和游離膽固醇檢測試劑盒檢測膽固醇富集和流出情況。最后hoechst染色法、流式細胞術Annexin V-FITC/PI雙染法檢測巨噬細胞的凋亡情況。結果:THP-1巨噬細胞生存率與砷暴露濃度呈負相關關系,12μM次砷酸鈉暴露48 h之后,巨噬細胞生...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
Abstract
英文縮略語表
第一章 引言
第二章 材料和方法
    2.1 主要試劑與儀器
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器
    2.2 THP-1巨噬細胞的誘導、培養(yǎng)和實驗分組
    2.3 CCK8法檢測砷暴露半數(shù)抑制濃度
    2.4 流式細胞術檢測巨噬細胞內ROS生成
    2.5 激光共聚焦顯微鏡檢測p47phox在巨噬細胞內的定位
    2.6 qRT-PCR檢測巨噬細胞內ABCA1基因的表達
        2.6.1 引物稀釋
        2.6.2 RNA的抽提
        2.6.3 RNA純度鑒定
        2.6.4 RNA逆轉錄為cDNA
        2.6.5 實時定量PCR
    2.7 Western-blot法檢測ABCA1蛋白的表達
        2.7.1 蛋白的樣本制備
        2.7.2 SDS-PAGE電泳
        2.7.3 轉膜
        2.7.4 封閉孵育抗體
        2.7.5 化學發(fā)光,凝膠圖像分析
    2.8 焦磷酸測序檢測ABCA1基因啟動子區(qū)DNA甲基化情況
    2.9 油紅O染色檢測巨噬細胞內脂質富集情況
    2.10 Hoechst染色檢測細胞凋亡
    2.11 流式細胞術檢測巨噬細胞凋亡率
    2.12 數(shù)據處理
第三章 結果
    3.1 CCK8法檢測砷暴露半數(shù)抑制濃度
    3.2 砷暴露增強THP-1巨噬細胞中ROS產生
    3.3 砷暴露增強THP-1巨噬細胞中NADPH氧化酶裝配
    3.4 砷暴露促進THP-1巨噬細胞ABCA1基因啟動子區(qū)DNA甲基化
    3.5 砷暴露抑制THP-1巨噬細胞ABCA1基因的表達
    3.6 砷暴露抑制THP-1巨噬細胞ABCA1蛋白的表達
    3.7 砷暴露促進THP-1巨噬細胞脂質富集抑制膽固醇流出
    3.8 砷暴露促進THP-1巨噬細胞凋亡
第四章 討論
第五章 結論
第六章 綜述
    2.1 砷與活性氧
    2.2 砷與內皮功能紊亂
    2.3 砷與NADPH氧化酶(NOX)
    2.4 砷與脂質分布及炎癥標志物
    2.5 小結和展望
參考文獻



本文編號：3999949