三氧化二砷對(duì)小鼠脾氧化應(yīng)激和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達(dá)的影響
發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 18:12
為研究過(guò)量三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)攝入對(duì)小鼠脾氧化應(yīng)激和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達(dá)的影響,將30只6周齡雄性小鼠隨機(jī)分成6組,每組分別連續(xù)3周口服不同劑量三氧化二砷(按體重0、0.3、1、3、6、9mg/kg),然后分析小鼠脾氧化應(yīng)激狀態(tài)和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達(dá)的變化。結(jié)果顯示,不同劑量的ATO處理均導(dǎo)致小鼠脾膜脂過(guò)氧化加劇(P<0.01),也導(dǎo)致總超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著下降(P<0.01),各處理組間無(wú)顯著差異。qPCR分析顯示,不同劑量ATO處理誘導(dǎo)了MsrA和MsrB2基因表達(dá)的顯著上升,高劑量ATO上調(diào)了MsrB1基因的表達(dá),但抑制了小鼠脾中MsrB3基因的表達(dá)。結(jié)果表明,ATO的攝入導(dǎo)致了小鼠脾膜脂過(guò)氧化并降低了SOD活性,MsrA、MsrB1和MsrB2基因可能在減輕ATO導(dǎo)致的小鼠脾蛋白氧化修復(fù)中起重要作用。
【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2016年07期 第934-938頁(yè) 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)
【部分圖文】：
小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達(dá)MsrB2MsrB2m
中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)第46卷圖1小鼠脾中MDA的含量和T-SOD的活性Fig.1MDAcontentandT-SODactivityinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup圖2小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達(dá)水平Fig.2MsrA，MsrB1，MsrB2andMsrB3mRNAexpressionlevelsinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果以±s來(lái)表示，差異顯著性用t檢驗(yàn)分析。P＜0.05，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性顯著；P＜0.01，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性非常顯著；P＜0.001時(shí)，則認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性極其顯著。用GraphpadPrism軟件繪制柱狀圖。2結(jié)果2.1小鼠脾氧化應(yīng)激水平本試驗(yàn)用MDA和SOD來(lái)評(píng)價(jià)小鼠脾的氧化應(yīng)激水平。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1。在MDA的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)各劑量組和空白對(duì)照組相比均明顯上升（P＜0.01）。在T-SOD的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，均出現(xiàn)明顯下降（P＜0.01）。2.2小鼠脾中MsrA和MsrB1-3mRNA表達(dá)水平的變化使用熒光定量PCR對(duì)不同劑量三氧化二砷致砷中毒小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果見(jiàn)圖2。MsrAmRNA的相對(duì)表達(dá)量3210MsrAmRNArelativeexpression00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB1mRNArelativeexpressionMsrB1mRNA的相對(duì)表達(dá)量2.01.51.00.5000.31369劑量/（mg·kg-1）Dose00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB3mRNAre
中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)第46卷圖1小鼠脾中MDA的含量和T-SOD的活性Fig.1MDAcontentandT-SODactivityinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup圖2小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達(dá)水平Fig.2MsrA，MsrB1，MsrB2andMsrB3mRNAexpressionlevelsinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果以±s來(lái)表示，差異顯著性用t檢驗(yàn)分析。P＜0.05，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性顯著；P＜0.01，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性非常顯著；P＜0.001時(shí)，則認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性極其顯著。用GraphpadPrism軟件繪制柱狀圖。2結(jié)果2.1小鼠脾氧化應(yīng)激水平本試驗(yàn)用MDA和SOD來(lái)評(píng)價(jià)小鼠脾的氧化應(yīng)激水平。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1。在MDA的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)各劑量組和空白對(duì)照組相比均明顯上升（P＜0.01）。在T-SOD的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，均出現(xiàn)明顯下降（P＜0.01）。2.2小鼠脾中MsrA和MsrB1-3mRNA表達(dá)水平的變化使用熒光定量PCR對(duì)不同劑量三氧化二砷致砷中毒小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果見(jiàn)圖2。MsrAmRNA的相對(duì)表達(dá)量3210MsrAmRNArelativeexpression00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB1mRNArelativeexpressionMsrB1mRNA的相對(duì)表達(dá)量2.01.51.00.5000.31369劑量/（mg·kg-1）Dose00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB3mRNAre
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三氧化二砷對(duì)小鼠腎氧化應(yīng)激和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達(dá)的影響[J]. 韓慶月,嚴(yán)浩,李雅楓,陳龍,唐兆新,胡蓮美. 中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2016(02)
[2]鎘暴露對(duì)雞血管金屬硫蛋白的影響[J]. 加春生,張洪生,李金龍,周啟扉,徐世文. 中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2010(05)
本文編號(hào)：2903693
【文章來(lái)源】：中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2016年07期 第934-938頁(yè) 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)
【部分圖文】：
小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達(dá)MsrB2MsrB2m
中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)第46卷圖1小鼠脾中MDA的含量和T-SOD的活性Fig.1MDAcontentandT-SODactivityinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup圖2小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達(dá)水平Fig.2MsrA，MsrB1，MsrB2andMsrB3mRNAexpressionlevelsinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果以±s來(lái)表示，差異顯著性用t檢驗(yàn)分析。P＜0.05，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性顯著；P＜0.01，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性非常顯著；P＜0.001時(shí)，則認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性極其顯著。用GraphpadPrism軟件繪制柱狀圖。2結(jié)果2.1小鼠脾氧化應(yīng)激水平本試驗(yàn)用MDA和SOD來(lái)評(píng)價(jià)小鼠脾的氧化應(yīng)激水平。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1。在MDA的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)各劑量組和空白對(duì)照組相比均明顯上升（P＜0.01）。在T-SOD的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，均出現(xiàn)明顯下降（P＜0.01）。2.2小鼠脾中MsrA和MsrB1-3mRNA表達(dá)水平的變化使用熒光定量PCR對(duì)不同劑量三氧化二砷致砷中毒小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果見(jiàn)圖2。MsrAmRNA的相對(duì)表達(dá)量3210MsrAmRNArelativeexpression00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB1mRNArelativeexpressionMsrB1mRNA的相對(duì)表達(dá)量2.01.51.00.5000.31369劑量/（mg·kg-1）Dose00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB3mRNAre
中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)第46卷圖1小鼠脾中MDA的含量和T-SOD的活性Fig.1MDAcontentandT-SODactivityinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup圖2小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3mRNA的表達(dá)水平Fig.2MsrA，MsrB1，MsrB2andMsrB3mRNAexpressionlevelsinmurinespleen與空白對(duì)照組相比，*P＜0.05，**P＜0.01*P＜0.05，**P＜0.01，comparedtothecontrolgroup1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)檢測(cè)試驗(yàn)結(jié)果以±s來(lái)表示，差異顯著性用t檢驗(yàn)分析。P＜0.05，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性顯著；P＜0.01，認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性非常顯著；P＜0.001時(shí)，則認(rèn)為兩組數(shù)據(jù)間差異性極其顯著。用GraphpadPrism軟件繪制柱狀圖。2結(jié)果2.1小鼠脾氧化應(yīng)激水平本試驗(yàn)用MDA和SOD來(lái)評(píng)價(jià)小鼠脾的氧化應(yīng)激水平。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖1。在MDA的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)各劑量組和空白對(duì)照組相比均明顯上升（P＜0.01）。在T-SOD的檢測(cè)中，通過(guò)各劑量組和空白對(duì)照組進(jìn)行比較，均出現(xiàn)明顯下降（P＜0.01）。2.2小鼠脾中MsrA和MsrB1-3mRNA表達(dá)水平的變化使用熒光定量PCR對(duì)不同劑量三氧化二砷致砷中毒小鼠脾中MsrA、MsrB1、MsrB2和MsrB3的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果見(jiàn)圖2。MsrAmRNA的相對(duì)表達(dá)量3210MsrAmRNArelativeexpression00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB1mRNArelativeexpressionMsrB1mRNA的相對(duì)表達(dá)量2.01.51.00.5000.31369劑量/（mg·kg-1）Dose00.31369劑量/（mg·kg-1）DoseMsrB3mRNAre
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]三氧化二砷對(duì)小鼠腎氧化應(yīng)激和甲硫氨酸亞砜還原酶基因表達(dá)的影響[J]. 韓慶月,嚴(yán)浩,李雅楓,陳龍,唐兆新,胡蓮美. 中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2016(02)
[2]鎘暴露對(duì)雞血管金屬硫蛋白的影響[J]. 加春生,張洪生,李金龍,周啟扉,徐世文. 中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2010(05)
本文編號(hào)：2903693
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