發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 22:51

　　目的通過(guò)體外培養(yǎng)的小鼠原代神經(jīng)元及體內(nèi)小鼠短期、慢性染錳實(shí)驗(yàn),測(cè)定不同濃度錳處理組神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子NT3與其受體TrkC及其激活的下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)蛋白和凋亡蛋白的表達(dá)情況,探討NT3及其受體TrkC在錳致神經(jīng)毒性的潛在作用機(jī)制。方法將體外培養(yǎng)的小鼠神經(jīng)元經(jīng)不同濃度的MnCl₂·4H₂O溶液處理24小時(shí)后,在倒置相差顯微鏡下觀察染錳后細(xì)胞形態(tài)改變,經(jīng)MTT法測(cè)定其存活率,確定小鼠神經(jīng)元實(shí)驗(yàn)各處理組的染錳濃度。小鼠神經(jīng)元按不同濃度染錳24小時(shí)后,經(jīng)熒光定量PCR分析TrkC及NT3的mRNA表達(dá)水平;經(jīng)Western Blot測(cè)定不同染錳劑量及不同染錳時(shí)間的細(xì)胞中NT3與TrkC及其下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)蛋白（p-Akt、Akt,p-Erk,Erk,P-CREB,CREB）表達(dá)水平和其下游凋亡相關(guān)蛋白（Caspase3、Bax和Bcl2）的含量變化;經(jīng)免疫熒光觀察小鼠神經(jīng)元內(nèi)NT3及TrkC定位及變化情況;經(jīng)TMRM染料染色后,分別經(jīng)熒光顯微鏡及流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的線(xiàn)粒體膜電位的變化情況;采用Annexin V-FITC細(xì)胞凋亡試劑盒、Tunel凋... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

小鼠原代培養(yǎng)神經(jīng)元免疫熒光鑒定

圖 1-3：各染錳組小鼠神經(jīng)元存活率。*與 0 μM 組相比，p<0.05。不同錳處理組小鼠神經(jīng)元鏡下形態(tài)學(xué)觀察小鼠神經(jīng)元經(jīng)不同劑量染錳后經(jīng)倒置顯微鏡觀察可見(jiàn)，胞體飽滿(mǎn)透亮，細(xì)胞之間突起形成密集的網(wǎng)絡(luò)；100μM稍有減少，折光性未見(jiàn)改變，突觸網(wǎng)絡(luò)仍清晰可見(jiàn)，200μM 劑量組的細(xì)胞密度降低，折光度下降，突起回縮以胞核為中心發(fā)生皺縮、變圓，可見(jiàn)有大量透亮的細(xì)胞組細(xì)胞密度明顯降低，細(xì)胞的折光度明顯下降，胞體及程度均較 200μM 劑量組嚴(yán)重，細(xì)胞聚集成團(tuán)，見(jiàn)有密圖 1-4。B

圖 1-3：各染錳組小鼠神經(jīng)元存活率。*與 0 μM 組相比，p<0.05。2.4 不同錳處理組小鼠神經(jīng)元鏡下形態(tài)學(xué)觀察小鼠神經(jīng)元經(jīng)不同劑量染錳后經(jīng)倒置顯微鏡觀察可見(jiàn)， 0μM 劑量組的細(xì)胞胞體飽滿(mǎn)透亮，細(xì)胞之間突起形成密集的網(wǎng)絡(luò)；100μM 劑量組的細(xì)胞密度稍有減少，折光性未見(jiàn)改變，突觸網(wǎng)絡(luò)仍清晰可見(jiàn)，少數(shù)細(xì)胞胞體變圓；200μM 劑量組的細(xì)胞密度降低，折光度下降，突起回縮細(xì)胞聚集成團(tuán)，胞質(zhì)以胞核為中心發(fā)生皺縮、變圓，可見(jiàn)有大量透亮的細(xì)胞碎片；而 400μM劑量組細(xì)胞密度明顯降低，細(xì)胞的折光度明顯下降，胞體皺縮和突起回縮數(shù)量及程度均較 200μM 劑量組嚴(yán)重，細(xì)胞聚集成團(tuán)，見(jiàn)有密集的細(xì)胞碎片。詳見(jiàn)圖 1-4。A B

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]線(xiàn)粒體凋亡通路的研究進(jìn)展[J]. 鄭天勝,李翔.  醫(yī)學(xué)綜述. 2013(18)
[2]神經(jīng)細(xì)胞凋亡在腦發(fā)育和神經(jīng)退行性疾病中的作用[J]. 鄧錦波,牛艷麗,皇甫超申.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2010(08)



本文編號(hào)：2900229