發(fā)布時(shí)間：2024-12-19 02:29

　　目的:本文模擬OSAS建立CIH的大鼠模型,通過(guò)測(cè)定自噬相關(guān)蛋白LC3 II、Beclin-1在大鼠神經(jīng)細(xì)胞的表達(dá),來(lái)探討CIH對(duì)其自噬表達(dá)的影響及臨床意義,同時(shí)進(jìn)一步探討內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)（ECs）是否影響自噬的變化。方法:選取健康雄性大鼠40只,模擬OSAS建立CIH模型,并隨機(jī)分為3組,正常對(duì)照組,IH組,IH+干預(yù)組,其中IH組又分為IH4周組和IH6周組,IH+干預(yù)組又分為IH+干預(yù)4周組和IH+干預(yù)6周組,干預(yù)組在造模前給予腹腔注射CB₁拮抗劑（利莫那班）1.5mg/kg/d。在實(shí)驗(yàn)第4周、第6周時(shí)隨機(jī)從各組選取一半的大鼠處死,然后分離出各組大鼠的海馬組織。用光學(xué)顯微鏡觀察HE染色后的神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)變化,使用免疫組化法（SABC法）檢測(cè)大鼠神經(jīng)細(xì)胞中自噬相關(guān)蛋白LC3 II和Beclin-1表達(dá)的變化。結(jié)果:1、HE染色病理學(xué)改變:對(duì)照組大鼠神經(jīng)細(xì)胞排列規(guī)整、形態(tài)規(guī)則;IH4周組神經(jīng)細(xì)胞受損,排列較為疏松,胞漿較為稀疏,細(xì)胞的邊緣在顯微鏡下觀察尚不清楚;IH6周組神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目逐漸減少、排列雜亂,胞漿特別稀疏;低氧+干預(yù)4周組的神經(jīng)細(xì)胞較單純低氧4周組相比,排...

【文章頁(yè)數(shù)】：42 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-4LC3II蛋白在大鼠腦中的表達(dá)

圖2-5Beclin-1蛋白在大鼠腦中的表達(dá)

本文編號(hào)：4017512