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雷帕霉素調(diào)節(jié)Th17/Treg平衡在肝纖維化中的作用機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2025-01-15 16:05
  第一部分雷帕霉素改善四氯化碳誘導(dǎo)的肝纖維化目的:觀察雷帕霉素對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化的影響方法:6~8周齡雄性C57BL/6小鼠30只隨機(jī)分成正常組、模型組、治療組,每組10只。采用腹腔注射四氯化碳(CCl4)建立小鼠肝纖維化模型;其中,模型組和治療組給予腹腔注射CCl4,雷帕霉素溶于PBS,治療組以1.25mg/kg腹腔注射,1次/d,模型組每天給予等量的PBS。治療8周后,血清行血生化檢查,肝組織行病理HE染色和Masson染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化和纖維化維程度;分別采用免疫組化檢測(cè)肝組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor Beta 1,TGF-β1)、α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表達(dá)水平。結(jié)果:雷帕霉素治療組肝功能較模型組明顯好轉(zhuǎn);病理組織學(xué)顯示雷帕霉素能明顯改善CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化小鼠的肝組織結(jié)構(gòu)和肝纖維化;免疫組化染色檢測(cè)顯示,與模型組比較,雷帕霉素治療組肝臟組織TGF-β1和α-SMA表達(dá)均降低。結(jié)論:雷帕霉素可明顯改善CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化小鼠的肝臟組織結(jié)構(gòu),減輕肝纖維化。第二部分雷...

【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2雷帕霉素抑制Th17細(xì)胞A:肝脾流式檢測(cè)Th17細(xì)胞的含量B:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖,

圖2雷帕霉素抑制Th17細(xì)胞A:肝脾流式檢測(cè)Th17細(xì)胞的含量B:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖,

2.50%VehicleCCl4+PBSCCl4+Rapamycin圖2雷帕霉素抑制Th17細(xì)胞A:肝脾流式檢測(cè)Th17細(xì)胞的含量B:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖,


圖4A:淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),提取三組淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng),在刀豆蛋白刺激下,培養(yǎng)3天,收集并利用流式分析增殖率

圖4A:淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),提取三組淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng),在刀豆蛋白刺激下,培養(yǎng)3天,收集并利用流式分析增殖率

44B增殖實(shí)驗(yàn),提取三組淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng),在刀豆蛋白刺激析增殖率。B:抑制實(shí)驗(yàn),分離雷帕霉素和PBS治療組的CD4+CD25-T細(xì)胞,行共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),3H-TdR摻入法檢測(cè)治療組小鼠相比,*P<0.05。nandsuppressiveassaywereu....


圖2雷帕霉素抑制Th17細(xì)胞A:肝脾流式檢測(cè)Th17細(xì)胞的含量B:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖,

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2.50%VehicleCCl4+PBSCCl4+Rapamycin圖2雷帕霉素抑制Th17細(xì)胞A:肝脾流式檢測(cè)Th17細(xì)胞的含量B:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)圖,


圖4A:淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),提取三組淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng),在刀豆蛋白刺激下,培養(yǎng)3天,收集并利用流式分析增殖率

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44B增殖實(shí)驗(yàn),提取三組淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng),在刀豆蛋白刺激析增殖率。B:抑制實(shí)驗(yàn),分離雷帕霉素和PBS治療組的CD4+CD25-T細(xì)胞,行共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),3H-TdR摻入法檢測(cè)治療組小鼠相比,*P<0.05。nandsuppressiveassaywereu....



本文編號(hào):4027538

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