發(fā)布時(shí)間：2024-05-31 03:38

　　酒精性肝硬化(Alcoholic Liver Cirrhosis,ALC)是長期過量飲酒導(dǎo)致的一類肝臟疾病,是酒精性肝病(Alcoholic Liver Disease,ALD)的良性終末階段。目前臨床尚缺乏有效的治療措施。肝移植作為目前最佳的治療方式,卻受供體來源短缺、術(shù)后并發(fā)癥多、價(jià)格昂貴等因素的限制無法作為治療肝硬化的常規(guī)手段。在此背景下,出現(xiàn)的骨髓干細(xì)胞(Bone Marrow Stem Cell,BMSC)移植治療肝硬化成為目前國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)之一,經(jīng)證實(shí)這種療法具有一定的臨床效果。本文就BMSC治療ALC的研究現(xiàn)狀作一綜述,并闡述BMSC在治療ALC中的治療前景。

【文章頁數(shù)】：25 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1酒精對于SIRT1/AMPK信號(hào)通路的影響

AC）的活性，導(dǎo)致了肝細(xì)胞脂肪變性[9]。上述過程如圖1所示：圖1酒精對于SIRT1/AMPK信號(hào)通路的影響Fig.1TheeffectofAlcoholonSIRT1/AMPKsignalpathway

圖2酒精攝入后導(dǎo)致脂肪性肝炎的過程

導(dǎo)致肝細(xì)胞損害[12]。以上過程如圖2所示：圖2酒精攝入后導(dǎo)致脂肪性肝炎的過程Fig.2Theprogressoffattyhepatitisafteralcoholintaking1.3肝臟纖維化

圖3TGF-β1/Smad3的信號(hào)通路Fig.3ThesignalpathwayofTGF-β1/Smad3

、受體、Smads以及轉(zhuǎn)錄因子等多種因素調(diào)控植BMSC后，體內(nèi)TGF-β1含量減少，并且肝纖維YO等[23]研究證實(shí)，BMSC移植后磷酸化Smad顯降低，這是因?yàn)锽MSC移植后TGF-β1的含量化和Smad3的表達(dá)，抑制了TGF-β/Smad信....

本文編號(hào)：3985092