目的： 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)高脂飼料建立與人類非酒精性脂肪肝(NAFLD)發(fā)病過(guò)程相似的NAFLD大鼠動(dòng)物模型，探討脂質(zhì)代謝紊亂、胰島素抵抗（IR）、炎癥反應(yīng)及信號(hào)傳導(dǎo)通路在NAFLD發(fā)病機(jī)制中的作用；觀察纈沙坦對(duì)NAFLD大鼠脂質(zhì)代謝、IR、炎癥反應(yīng)及信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響，為臨床上對(duì)NAFLD的藥物治療提供理論依據(jù)。 方法： 48只雄性SD大鼠，常規(guī)給予普通飼料喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分成2組：N組(正常對(duì)照組)：16只；M組(高脂模型組)：32只。N組給予普通飼料喂養(yǎng)，M組給予高脂飼料喂養(yǎng)。于第11周末各組分別隨機(jī)處死8只大鼠，比較兩組大鼠的肝組織的石蠟病理切片和血清生化的檢測(cè)結(jié)果，高脂模型建立成功后，結(jié)束造模實(shí)驗(yàn)。于第12周開(kāi)始N組改稱為N0組，普通飼料喂養(yǎng)，每天給以生理鹽水2mL/只灌胃5周；隨機(jī)將高脂模型組SD大鼠分成3組：M0組(高脂模型對(duì)照組)，繼續(xù)高脂飼料飲食，每天給予生理鹽水2mL/只灌胃5周；G0組(飲食治療對(duì)照組），每天給以生理鹽水2mL/只灌胃5周；G(纈沙坦治療組)，每天給予纈沙坦16.8mg/Kg·d灌胃5周，G0、G組改為基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)。灌胃結(jié)束后繼續(xù)飼養(yǎng)一周，實(shí)驗(yàn)結(jié)束。SD大...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40

附圖圖1-1N組大鼠肝組織大體標(biāo)本圖1-2M組大鼠肝組織大體標(biāo)本

圖1-5N組Masson染色結(jié)果10*40

附圖圖1-1N組大鼠肝組織大體標(biāo)本圖1-2M組大鼠肝組織大體標(biāo)本圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40

圖1-6M組Masson染色結(jié)果10*40

附圖圖1-1N組大鼠肝組織大體標(biāo)本圖1-2M組大鼠肝組織大體標(biāo)本圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40

圖2-3G0組大鼠肝組織大體標(biāo)本

圖2-1N0組大鼠肝組織大體標(biāo)本圖2-2M0組大鼠肝組織大體標(biāo)本

本文編號(hào)：3980702