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非酒精性脂肪性肝炎肝組織TNFα、TGFβ1、Leptin及ERK1/2的表達及藥物干預

發(fā)布時間:2024-05-22 23:43
  目的: 本實驗通過高脂飼料建立與人類非酒精性脂肪肝(NAFLD)發(fā)病過程相似的NAFLD大鼠動物模型,探討脂質(zhì)代謝紊亂、胰島素抵抗(IR)、炎癥反應及信號傳導通路在NAFLD發(fā)病機制中的作用;觀察纈沙坦對NAFLD大鼠脂質(zhì)代謝、IR、炎癥反應及信號傳導通路的影響,為臨床上對NAFLD的藥物治療提供理論依據(jù)。 方法: 48只雄性SD大鼠,常規(guī)給予普通飼料喂養(yǎng)1周后,隨機分成2組:N組(正常對照組):16只;M組(高脂模型組):32只。N組給予普通飼料喂養(yǎng),M組給予高脂飼料喂養(yǎng)。于第11周末各組分別隨機處死8只大鼠,比較兩組大鼠的肝組織的石蠟病理切片和血清生化的檢測結(jié)果,高脂模型建立成功后,結(jié)束造模實驗。于第12周開始N組改稱為N0組,普通飼料喂養(yǎng),每天給以生理鹽水2mL/只灌胃5周;隨機將高脂模型組SD大鼠分成3組:M0組(高脂模型對照組),繼續(xù)高脂飼料飲食,每天給予生理鹽水2mL/只灌胃5周;G0組(飲食治療對照組),每天給以生理鹽水2mL/只灌胃5周;G(纈沙坦治療組),每天給予纈沙坦16.8mg/Kg·d灌胃5周,G0、G組改為基礎飼料喂養(yǎng)。灌胃結(jié)束后繼續(xù)飼養(yǎng)一周,實驗結(jié)束。SD大...

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40

圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40

附圖圖1-1N組大鼠肝組織大體標本圖1-2M組大鼠肝組織大體標本


圖1-5N組Masson染色結(jié)果10*40

圖1-5N組Masson染色結(jié)果10*40

附圖圖1-1N組大鼠肝組織大體標本圖1-2M組大鼠肝組織大體標本圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40


圖1-6M組Masson染色結(jié)果10*40

圖1-6M組Masson染色結(jié)果10*40

附圖圖1-1N組大鼠肝組織大體標本圖1-2M組大鼠肝組織大體標本圖1-3N組HE染色結(jié)果10*40圖表1-4M組HE染色結(jié)果10*40


圖2-3G0組大鼠肝組織大體標本

圖2-3G0組大鼠肝組織大體標本

圖2-1N0組大鼠肝組織大體標本圖2-2M0組大鼠肝組織大體標本



本文編號:3980702

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