研究背景潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis,UC）是一種病因尚不十分清楚的主要累及直腸、結(jié)腸黏膜的慢性非特異性炎癥和潰瘍性病變,其發(fā)病率不論在國(guó)內(nèi)和國(guó)外都有逐年增高的趨勢(shì)。雖然近年來(lái)UC在環(huán)境、感染、遺傳、免疫等病因?qū)W方面以及藥物治療方面的研究取得了一定的進(jìn)展,并且一些新型藥物也已用于結(jié)腸炎的基礎(chǔ)研究和臨床治療,如新型5-ASA制劑、免疫反應(yīng)調(diào)控劑（抗CD3抗體visilizumab）及細(xì)胞因子調(diào)控劑（抗TNF-α的單克隆抗體infliximab）等,但由于不良反應(yīng)發(fā)生率比較高、價(jià)格昂貴等問(wèn)題影響了這些藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用,因此,尋找一種療效確切、安全、價(jià)格便宜的藥物用于治療UC具有十分重要的臨床意義。甘草酸二銨（Diammonium Glycyrrhizinate,DG）是甘草有效成分的第三代提取物,具有保護(hù)膜結(jié)構(gòu)、抗生物氧化、調(diào)節(jié)免疫及影響內(nèi)源性類固醇激素等生物活性。由于DG具有較強(qiáng)的與皮質(zhì)類固醇類似的非特異性抗炎作用,因此可能成為替代皮質(zhì)激素治療UC的一種有效藥物,尤其是對(duì)那些對(duì)激素抵抗、依賴和有激素應(yīng)用禁忌癥的患者。到目前為止,國(guó)內(nèi)外對(duì)DG用于治療肝炎的研究報(bào)... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

正常對(duì)照組結(jié)腸黏膜HE染色×100

17附圖：圖1 正常對(duì)照組結(jié)腸黏膜HE 染色×100 圖2 模型對(duì)照組結(jié)腸黏膜HE 染色×100倍，結(jié)腸黏膜上皮完整。 倍，結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞壞死脫落，腺體廣泛破壞，有大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。圖 3 5-ASA 組結(jié)腸黏膜 HE 染色×100 圖 4 DG 組結(jié)腸黏膜 HE 染色×100 倍，倍，部分腺體排列尚整齊，黏膜有灶 部分腺體排列尚整齊，腺腔有灶性上性上皮細(xì)胞壞死，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。 皮細(xì)胞壞死

圖 3 5-ASA 組結(jié)腸黏膜 HE 染色×100 圖 4 DG 組結(jié)腸黏膜 HE 染色×100 倍，倍，部分腺體排列尚整齊，黏膜有灶 部分腺體排列尚整齊，腺腔有灶性上性上皮細(xì)胞壞死，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。 皮細(xì)胞壞死，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)減輕。圖 5 5-ASA+DG 組結(jié)腸黏膜 HE 染色 圖 6 DG+地塞米松組結(jié)腸黏膜 HE 染色×100 倍，腺體破壞、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明 ×100 倍，腺體破壞、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)明顯減輕。 顯減輕。

【參考文獻(xiàn)】：
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