發(fā)布時間：2020-12-11 10:16

　　研究背景非酒精性脂肪性肝�。╪onalcoholic fatty liver,NAFLD）是指除酒精和其他明確損肝因素所引起的,病理改變?yōu)楦视腿�酯為主的脂質(zhì)在肝細胞中蓄積的肝臟代謝性疾病。NAFLD可進展為肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌,是世界流行的慢性肝病,歐美地區(qū)發(fā)病率約20-30%;亞洲發(fā)病率約25%;我國約15%。NAFLD發(fā)病機制尚不完全明確,機制學說主要為“二次打擊”假說、脂毒性學說和脂肪組織功能紊亂等。胰島素抵抗（Insulinreceptor,IR）和氧化應(yīng)激在“二次打擊”假說中起主要作用。而活性氧簇（ROS）,糖基化終產(chǎn)物受體（Receptor for advanced glycation end products,RAGE）和核轉(zhuǎn)錄因子KB（nuclear factor kappa B,NF-κB）等是參與氧化應(yīng)激和IR的重要調(diào)節(jié)因子。其下游的C反應(yīng)蛋白（C-reactionprotein,CRP）、胰島素底物受體 1（Insulin receptor substrate-1,IRS-1）及腫瘤壞死因子（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）等與I... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１造模后Ｌ（）２細胞油紅０染色??Ａ圖為各組細胞的油紅０染色；Ｂ圖和Ｃ圖為油紅０染色圖片轉(zhuǎn)化為灰度黑白??圖后量化細胞內(nèi)脂肪變性情況

＊Ｐ＜０．０５??３．３油紅０染色觀察白樺脂酸對Ｌ０２細胞脂肪變的作用??應(yīng)用油紅０染色法觀察各組細胞胞內(nèi)脂滴沉積變化。結(jié)果顯示（如圖２??中Ａ）相比對照組，模型組細胞內(nèi)有大量脂滴形成，而ＤＭＳＯ組與模型組相似，??提示由１０％?ＬｉｐｉｄＭｉｘｔｕｒｅｌ干預Ｌ０２細胞可以成功誘導非酒精性脂肪肝細胞模??型；而相比模型組，白樺脂酸各濃度組則表現(xiàn)為不同程度的著色降低，細胞內(nèi)??脂滴沉積明顯減少，呈一定的濃度依賴性。用把油紅Ｏ染色圖片轉(zhuǎn)化為??灰度黑白圖后量化細胞內(nèi)脂肪變性情況，統(tǒng)計結(jié)果（如圖２中Ｂ）可見模型組和??ＤＭＳＯ組細胞的平均灰度值較對照組均明顯升高，差異有統(tǒng)計學意義（ｐ＜ａｗ）；??而模型組與ＤＭＳＯ細胞組灰度值無明顯差異（尸＝０．扣３），提示０．１％ＤＭＳＯ對??Ｌ０２細胞脂肪變性程度無明顯影響；而ＢＡ各濃度組細胞平均灰度值相比模型組??均明顯降低，差異統(tǒng)計有顯著意義（Ｐ＜〇．Ｗ）。上述結(jié)果表明白樺脂酸可減輕??由１０％?ＬｉｐｉｄＭｉｘｔｕｒｅｌ誘導的Ｌ０２細胞脂肪變性。??２２??

〇？、令〇?＃?ｆ?＃??＊ｐ＜ａ〇５；＊＊ｐ＜ｏ．ｏｉ．??圖２?［１樺脂酸千預后Ｌ０２細胞油紅０染色。??Ａ圖汕紅（）染色觀察各組細胞內(nèi)脂滴沉積；Ｂ圖為油紅Ｏ染色圖片轉(zhuǎn)化為??灰度揲白圖后量化細胞Ａ脂肪變性情況。??Ｆｉｇｌ．Ｏｉｌ?ｒｅｄ?Ｏ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｏｆ?Ｌ０２?ｃｅｌｌｓ?Ｗｈｉｃｈ?ｗｅｒｅ?ｉｎｔｅｒｖｅｎｅｄ?ｂｙ?ｂｅｔｕｌｉｎｉｃ?ａｃｉｄ．??Ａ：Ｏｉｌ?ｒｅｄ?０?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｗａｓ?ｕｓｅｄ?ｔｏ?ｏｂｓｅｒｖｅ?ｔｈｅ?ｃｅｌｌｓ?ｓｔｅａｔｏｓｉｓ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ；Ｂ：??Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｒｅｓｕｌｔ?ｏｆ?ｏｉｌ?ｒｅｄ?Ｏ?ｓｔａｉｎｉｎｇ，ａｎｄ?ｔｈｅ?ｖａｌｕｅ?ｗａｓ?ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ??ｂｙ?Ｉｍａｇｅ?Ｊ?ｓｏｆｔｗａｒｅ．??３．４尼羅紅染色觀察白樺脂酸對Ｌ（＞２細胞脂肪變的作用??力進一步ｉ■止實ＢＡ治療非酒精性脂肪肝的作用，木吹：驗采用尼羅紅對Ｌ０２??細胞內(nèi)的脂滴進彳Ｔ選擇性熒光染色

【參考文獻】：
期刊論文
[1]茵芩清肝降脂湯治療非酒精性脂肪肝臨床研究[J]. 翁育才,王高岸,王煒.  中華中醫(yī)藥學刊. 2019(03)
[2]非酒精性脂肪肝患者的中醫(yī)體質(zhì)類型與證候的相關(guān)性研究[J]. 張艷彬.  現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2019(06)
[3]補骨脂素和異補骨脂素下調(diào)NF-κB活性改善LO2細胞脂代謝紊亂的機制研究[J]. 周儷姍,鄢素琪,熊小麗,黃娟,秦歡,張領(lǐng)領(lǐng),張林利,湯建橋.  中國中藥雜志. 2019(10)
[4]茵陳蒿湯合四逆散治療非酒精性脂肪肝伴高同型半胱氨酸血癥臨床觀察[J]. 馮健茹,許光遠.  中國實驗方劑學雜志. 2019(16)
[5]非酒精性脂肪肝發(fā)病機制和治療的研究進展[J]. 郭亮,湯其群.  生命科學. 2018(11)
[6]膽石六號顆粒對模型小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用研究[J]. 譚丹楓,陶月英,姜媛,田應(yīng)彪,陳澤慧.  中國藥房. 2018(22)
[7]Mutual interaction between oxidative stress and endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of diseases specifically focusing on non-alcoholic fatty liver disease[J]. Junichi Fujii,Takujiro Homma,Sho Kobayashi,Han Geuk Seo.  World Journal of Biological Chemistry. 2018(01)
[8]附子理中湯通過激活AMPK通路及抑制NF-κBp65通路降低非酒精性脂肪肝大鼠肝臟損傷[J]. 楊家耀,時昭紅,馬威,陶冬青,劉嵩,陳露,周曉黎.  中國中藥雜志. 2018(15)
[9]白樺脂酸與紅棗總?cè)�萜酸對小鼠酒精肝損傷的保護作用[J]. 蔡天嬌,王瑞珍,魏君慧,薛媛,雷宏杰,徐懷德.  食品科學. 2018(11)
[10]非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)[J]. National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease,Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Fatty Liver Expert Committee,Chinese Medical Doctor Association;.  現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2018(05)

碩士論文
[1]基于NO及iNOS的變化探討三七總皂苷對非酒精性脂肪肝的防治作用[D]. 武新一.云南中醫(yī)學院 2018



本文編號：2910361