發(fā)布時間：2020-12-10 12:29

　　目的研究乙型肝炎病毒（HBV）前C區(qū)G1896A變異、基本核心啟動子（BCP）區(qū)A1762T/G1764A變異及聯(lián)合變異（G1896A與A1762T/G1764A同時變異）在HBeAg陰性和HBeAg陽性慢性乙型肝炎（CHB）患者中的變異特點,分析HBeAg陰性CHB患者前C區(qū)G1896A變異、BCP區(qū)A1762T/G1764A變異及聯(lián)合變異與病情進展的關(guān)系以及CHB患者前C區(qū)及BCP區(qū)變異與細胞因子的關(guān)系。方法收集120例HBVDNA（+）CHB患者及60例健康對照者血清標本,將其分為三組:A組為HBeAg陰性CHB患者60例（輕度19例,中度29例,重度12例）;B組為HBeAg陽性CHB患者60例（輕度22例,中度28例,重度10例）;C組為健康對照者60例。用熒光定量PCR法檢測A、B兩組HBVDNA水平,用直接測序法檢測A、B兩組前C區(qū)G1896A及BCP區(qū)A1762T/G1764A變異的發(fā)生率,根據(jù)前C區(qū)及BCP區(qū)測序結(jié)果又分為變異組和無變異組,分析前C區(qū)及BCP區(qū)變異發(fā)生與病情進展的關(guān)系。雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測變異組、無變異組和正常對照組細胞因子IFN-γ、IL-1... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

1例HBeAg陰性CHB患者HBVDNA前C區(qū)及BCP區(qū)序列測定結(jié)果

39附圖 2：1 例 HBeAg 陰性 CHB 患者 HBVDNA 前 C 區(qū)及 BCP 區(qū)序列測定結(jié)果注：箭頭所示 1 為 nt1762A→T；2 為 nt1764G→A。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]白屈菜紅堿對肝纖維化大鼠肝臟病理學和肝臟羥脯氨酸含量的影響[J]. 李映菊,汪煜華,劉玉美,劉映霞.  實用肝臟病雜志. 2009(03)
[2]乙型肝炎病毒C基因啟動子變異與白細胞介素10與12、腫瘤壞死因子α、γ-干擾素及病毒含量的關(guān)系[J]. 黃力毅,玉艷紅,宣偉軍,吳繼周,黃璐.  中華醫(yī)院感染學雜志. 2007(11)
[3]乙型肝炎病毒前C區(qū)基因及核心啟動子雙變異臨床研究[J]. 周寶勤,吳小飛,王華雨,唐劍武,楊愛平.  胃腸病學和肝病學雜志. 2006(05)
[4]慢性乙型肝炎病毒感染者病毒前C區(qū)和基本核心啟動子區(qū)變異檢測及意義[J]. 劉悅暉,丁靜娟,張權(quán).  中華消化雜志. 2005(09)
[5]慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒核心啟動子區(qū)和前核心區(qū)基因變異后的預后分析[J]. 劉新鈺,張漢榮,孫梅,曹利,談國蕾.  臨床薈萃. 2005(16)
[6]乙型肝炎表面抗原不同突變體對細胞免疫的影響[J]. 白玉,夏國良,郭瑜,叢郁,賈志遠,郭敏卓,趙洪蘭,詹美云.  中華實驗和臨床病毒學雜志. 2005(02)
[7]High level of hepatitis B virus DNA after HBeAg-to-anti-HBe seroconversion is related to coexistence of mutations in its precore and basal core promoter[J]. Xiao-Mou Peng, Gui-Mei Huang, Jian-Guo Li, Yang-Su Huang, Yong-Yu Mei, Zhi-Liang Gao, Department of Infectious Diseases, the Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510630, Guangdong Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2005(20)
[8]慢性乙型肝炎患者血清白細胞介素10,12,18、干擾素-γ水平和前C/C區(qū)變異的關(guān)系[J]. 龔作炯,吳亞斌,楊麗華.  武漢大學學報(醫(yī)學版). 2005(01)
[9]乙型肝炎前C區(qū)終止變異及C基因啟動子雙變異的臨床意義[J]. 田玉嶺,張漢榮,吳惠芳.  江蘇醫(yī)藥. 2004(12)
[10]慢性重型肝炎患者乙肝病毒C基因變異的初步研究[J]. 秦波,陳秋云,黃愛龍,任紅.  重慶醫(yī)學. 2004(05)



本文編號：2908694