發(fā)布時(shí)間：2020-12-06 19:41

　　目的:1.研究肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（hepatocyte growth factor, HGF）對(duì)體外培養(yǎng)的大鼠肝星狀細(xì)胞（Hepatic Stellate Cells,HSC）系rHSC-99增殖和凋亡的影響;2.研究HGF對(duì)rHSC-99Ⅰ型膠原的分泌情況以及基質(zhì)金屬蛋白酶13（matrix metalloproteinase 13,MMP-13）和金屬蛋白酶組織抑制劑1（tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP-1）表達(dá)的影響,探討肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子可能的抗纖維化作用機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)大鼠肝星狀細(xì)胞系rHSC-99,不同濃度（10ng/ml, 50ng/ml, 100ng/ml）的重組人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（recombinant human HGF,rhHGF）干預(yù)24h后,應(yīng)用ELISA法檢測(cè)rHSC-99細(xì)胞上清液中Ⅰ型膠原含量,MTT比色法檢測(cè)HSC增殖,TUNEL法檢測(cè)HSC的凋亡,用半定量RT-PCR方法及免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)MMP-13和TIMP-1的表達(dá)情況。結(jié)果:1.不同濃度的rhHGF干預(yù)rHSC-99細(xì)胞24h后,細(xì)胞上清液... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

與A組比較，★P<0.01)

－1與A組比較，★P<0.01；與C組比較，▲P<0.01

差別(P>0.05)；而同時(shí)給予 rhHGF 和 PDGF 的各組，其吸光度值分別比僅用 PDGF組減少了 12％(P<0.01)、20％(P<0.01)和 39％(P<0.01)，說(shuō)明 PDGF 是強(qiáng)烈的促進(jìn) HSC 增殖的細(xì)胞因子，rhHGF 對(duì) HSC 增殖無(wú)明顯影響,但其對(duì) PDGF 誘導(dǎo)的促HSC 細(xì)胞增殖效應(yīng)有明顯的抑制作用，這種抑制作用呈劑量依賴(lài)性。3. TUNEL 染色結(jié)果（圖 3.1-3.4）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Hepatocyte growth factor gene therapy prevents radiation-induced liver damage[J]. Chau-Hua Chi,I-Li Liu,Wei-Yu Lo,Bor-Song Liaw,Yu-Shan Wang,Kwan-Hwa Chi.  World Journal of Gastroenterology. 2005(10)
[2]大鼠肝星狀細(xì)胞系的建立及其生物學(xué)特性的研究[J]. 冷希圣,翁山耕,李濤,魏玉華,彭吉潤(rùn),杜如昱.  解剖學(xué)報(bào). 2003(03)
[3]肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子抑制MRC-5成纖維細(xì)胞所致的纖維化作用[J]. 李明月,劉立忠,黃尚志,劉雅萍,李輝,胡韶毅.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2002(05)



本文編號(hào)：2901924