發(fā)布時(shí)間：2018-05-28 12:50

  本文選題：褪黑素 + 酒精性脂肪肝　； 參考：《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2015年08期

【摘要】：目的利用酒精性脂肪肝大鼠模型,探討褪黑素對(duì)酒精性脂肪肝的保護(hù)作用和相關(guān)機(jī)制。方法 42只SD雌性大鼠隨機(jī)分成4組:模型組12只,正常組、褪黑素低劑量組和褪黑素高劑量組各10只,用酒精灌胃法,持續(xù)8周制造出大鼠酒精性脂肪肝模型。褪黑素組大鼠在酒精灌胃后腹腔注射褪黑素。8周實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,HE染色觀察大鼠肝臟病理改變,免疫組化法檢測(cè)肝組織中腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的表達(dá)。生化法檢測(cè)各組大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、膽紅素(TBIL)的水平以及大鼠肝勻漿中丙二醛(MDA)的水平和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)的活性。結(jié)果與正常組比較,模型組肝細(xì)胞可見(jiàn)較多的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),脂肪變性明顯,大量脂肪空泡出現(xiàn),而褪黑素各組大鼠肝組織病理變化程度均較模型組減輕。與正常組比較,模型組大鼠血清中肝生化指標(biāo)(ALT、AST和TBIL)水平明顯升高(P0.01),肝勻漿中MDA含量明顯升高(P0.01),GPx活性明顯降低(P0.01),而褪黑素低、高劑量組大鼠肝生化水平較模型組顯著降低(P0.05),肝勻漿MDA含量較模型組顯著降低(P0.01),GPx活性較模型組明顯升高(P0.01)。并且褪黑素能降低大鼠肝組織中TNF-α和IL-6的表達(dá)(P0.01)。結(jié)論褪黑素可能抑制大鼠酒精性脂肪肝的發(fā)展,具體機(jī)制與其抵抗氧化應(yīng)激作用和抑制肝組織中TNF-α和IL-6等相關(guān)因子的表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the protective effect of melatonin on alcoholic fatty liver in rats. Methods Forty-two female SD rats were randomly divided into 4 groups: model group (n = 12), normal group (n = 12), melatonin low-dose group (n = 10) and melatonin high-dose group (n = 10). The liver pathological changes of rats in melatonin group were observed by HE staining after 8 weeks of intraperitoneal injection of melatonin, and the expression of tumor necrosis factor- 偽 (TNF- 偽) and interleukin-6 (IL-6) in liver tissue were detected by immunohistochemical method. The levels of alanine aminotransferase (alt), aspartate, bilirubin (TBIL), malondialdehyde (MDA) and glutathione peroxidase (Glutathione peroxidase) activity in rat liver homogenate were determined by biochemical method. Results compared with the normal group, the model group showed more inflammatory cell infiltration, obvious fatty degeneration and a large number of fat vacuoles, while the pathological changes of liver tissue in the melatonin group were less than those in the model group. Compared with the normal group, the serum levels of alt and TBI in the model group were significantly higher than those in the control group, while the MDA content in the liver homogenate was significantly increased, and the activity of P0.01G was significantly decreased, while melatonin was lower in the model group. Compared with the model group, the liver biochemical level in the high dose group was significantly lower than that in the model group, and the content of MDA in the liver homogenate was significantly lower than that in the model group. Melatonin could decrease the expression of TNF- 偽 and IL-6 in rat liver. Conclusion melatonin may inhibit the development of alcoholic fatty liver in rats. The mechanism may be related to the resistance to oxidative stress and the expression of TNF- 偽 and IL-6 in liver tissue.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科安徽省消化疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：安徽省年度科研計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):10020503084)
【分類號(hào)】：R575.5

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本文編號(hào)：1946761