目的基于復合樹脂粘結的現代牙齒缺損修復存在粘接耐久性不足的問題。本研究目的是研究合成的貽貝黏附蛋白仿生單體N-2-（3,4-二羥基苯基）丙烯酰胺（DAA）對牙本質膠原纖維的降解,膠原酶的活性以及對樹脂-牙本質粘接面即刻和老化處理后粘接強度變化的影響,希望該單體能降低膠原纖維的降解,提高牙本質膠原纖維的抗酶解性能并最終提高牙本質粘接的耐久性。方法DAA合成:按照設計要求合成。合成產物采用核磁共振氫譜儀（1hydrogen-nuclear magnetic resonance,¹H-NMR）和高分辨率質譜儀（High resolution mass spectrometer,HRMS）檢測分析。探究影響DAA抑制膠原纖維降解能力的因素及DAA使用優(yōu)化:將相同膠原膜與DAA溶液（設置濃度梯度、未氧化或氧化狀態(tài)、與膠原反應期間氧化或實驗前氧化及時間梯度一系列條件）共培養(yǎng),采用微量羥脯氨酸（HYP）含量測定試劑盒通過比色法測定膠原纖維釋放的羥脯氨酸含量來量化降解的程度。通過比較各組差異評價DAA抑制膠原纖維降解能力,同時篩選出適合DAA發(fā)揮作用的條件優(yōu)化DAA的使用。探究DA...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.N-2-(3,4-二羥基苯基)丙烯酰胺單體合成圖

N-2-(3,4-二羥基苯基)丙烯酰胺(N-2-(3,4-dihydroxylphenyl)acrylamide,DAA)由本課題組委托中國成都的西南交通大學材料與工程學院按照文獻(PatilN,Falentin-DaudréC,Jér?meC,DetrembleurC.M....

圖3 DAA的核磁共振氫譜儀分析結果

DAA的1H-NMR光譜采用BrukerAVII-400光譜儀(400mhz)進行測量。在DMSO-d6中以四甲基硅烷(TMS)為標準(圖3)。1H-NMR(δppm):8.12(t,1H,-NH-C=O),6.40-6.65(m,3H,Ph),6.19(dd,1H,-CH=....

圖4 DAA的高分辨質譜儀(HRMS)分析結果

在質譜ICS90上記錄了DAA的高分辨質譜儀(HRMS)分析結果。HRMS(ESI+):calcdforC11H13NO3(M):207.0895,Found:208.0953(M+H)+,230.0778(M+Na)+(圖4).3.2DAA濃度、氧化或不氧化對膠原酶解的影....

圖5 銀染后粘接界面的背散射SEM圖像。A:即刻對照組。B:即刻OX-DAA組。C:冷熱循環(huán)對照組。D:冷熱循環(huán)OX-DAA組。白色實箭頭:銀顆粒沉積區(qū)域。d:牙本質。h:混合層。r:復合樹脂。

在SEM的背散射模式下,銀粒子在粘接面納米滲漏處的聚集如圖4所示。即刻對照組和即刻OX-DAA組的SEM圖像顯示銀粒子的聚集無明顯差異(圖5A和B)。而冷熱循環(huán)對照組的SEM圖像顯示了沉積的銀粒子呈現條帶狀(圖5C)。同時,冷熱循環(huán)OX-DAA組與即刻組的銀沉積顆粒無明顯差異(圖....

本文編號：4053948