目的：建立腦缺血并智能損傷動物模型，探索參龍健腦膠囊對腦缺血并智能損傷動物模型腦保護(hù)作用的機(jī)制。 方法：用結(jié)扎雙側(cè)頸總動脈(2-VO)方法制備腦缺血模型，模型成功后隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、吡拉西坦組及參龍健腦膠囊低、高劑量組。分別于術(shù)后1天、14天、28天對各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評分。灌胃28天后，采用Morris水迷宮評價(jià)各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定各組大鼠腦組織中乙酰膽堿(ACh)的含量；采用比色法測定各組大鼠腦組織中谷氨酸(Glu)的含量；應(yīng)用H-E染色方法觀察各組大鼠腦組織切片海馬區(qū)神經(jīng)元形態(tài)的變化；應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法觀察各組大鼠腦組織切片海馬區(qū)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)、N-甲基-D-門冬氨酸受體(NR1)、腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(TrkB)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、神經(jīng)肽Y (NPY)表達(dá)的變化。 結(jié)果： 1腦缺血并智能損傷大鼠模型評價(jià)結(jié)果顯示：與假手術(shù)組相比，模型組的神經(jīng)功能評分較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；模型組的逃避潛伏期明顯延長，首次跨越原平臺時(shí)間也明顯延長，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P&...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1各組大鼠腦組織ACh的含量

(見附圖：2-6)ChAT的測定測定結(jié)果手術(shù)組比較，模型組大鼠腦組織ACh含量顯著降低(P<0，參龍健腦膠囊膠囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠腦組增加(P<0.05，P<0.01)。(見表3、圖1)。表3各組大鼠腦組織ACh的含量(xs，ng/L)劑量/g....

圖2各組大氟腦組織海馬區(qū)ChAT表達(dá)的陽性細(xì)胞數(shù)

軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯低于假手術(shù)組(P<0.01)；參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組大鼠海馬區(qū)ChAT陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯高于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01，P<0.05)。(見表3，圖2-3)。表4各組大鼠腦組....

圖3各組大鼠腦組織海馬區(qū)ChAT表達(dá)的平均光密度

軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯低于假手術(shù)組(P<0.01)；參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組大鼠海馬區(qū)ChAT陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯高于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01，P<0.05)。(見表3，圖2-3)。表4各組大鼠腦組....

圖4各組大鼠腦組織Glu的含量

R1免疫組化染色結(jié)果下：細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為NR1免疫陽性表達(dá)成要分布于腦組織海馬區(qū)(見附圖：12-16)。模型組大鼠腦組陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯高于假手術(shù)組，有顯參龍健腦膠囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠海馬區(qū)腦組表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯低于模型組，差異有統(tǒng)。....

本文編號：4056859