發(fā)布時間：2024-06-30 08:50

　　背景:惡性膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)性惡性腦腫瘤,有研究發(fā)現(xiàn),mi RNA 21(mi R-21)在幾乎所有的人類惡性膠質(zhì)瘤標(biāo)本中均高表達(dá),并且在膠質(zhì)瘤遷移中起到重要作用,然而人們對其具體機(jī)制卻知之甚少。人們建立了穩(wěn)定高表達(dá)mi RNA-21的膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,通過基因譜表達(dá)差異分析結(jié)果,結(jié)果表明SOX2基因呈顯著性差異表達(dá),SOX2是誘導(dǎo)干細(xì)胞分化的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,其參與決定組織器官的發(fā)展形成,具有干細(xì)胞多向分化調(diào)控的特性。最近的研究發(fā)現(xiàn),多種人類腫瘤被證實(shí)與SOX2相關(guān),包括肺癌,食管癌,胰腺癌及膠質(zhì)瘤。然而,SOX2對膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移功能的作用還有待進(jìn)一步研究。有研究表明SOX2促進(jìn)喉癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移是通過激活β-catenin(β-鏈蛋白)通路而完成的。β-catenin可以通過Wnt/Frizzled受體通路,介導(dǎo)Wnt信號的核轉(zhuǎn)移、原癌基因的激活,進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞惡性變和腫瘤發(fā)生。目的:研究mi R-21、SOX2、β-catenin的表達(dá)對膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移影響,探討三者間的調(diào)控規(guī)律及作用機(jī)制。方法:通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法將mi R-21表達(dá)質(zhì)粒;anti-mi RNA-21;SOX2表達(dá)質(zhì)粒;SOX2...

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
第1章 miRNA‐21、Sox2、β‐catenin的表達(dá)對膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移能力的影響
    1.1 引言
    1.2 材料和方法
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
    1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第2章 miRNA‐21通過Sox2/β‐catenin通路促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
論文成果
致謝



本文編號：3998616