發(fā)布時(shí)間：2024-12-01 03:03

　　 目的研究促炎微RNA（miR）-155對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞（DMSCs）肝細(xì)胞生長因子（HGF）和前列腺素E₂（PGE₂）基因表達(dá)的影響。方法采用貼壁法分離DMSCs,分別轉(zhuǎn)染miR-155類似物（mimics）以及抑制物（inhibitors）用以構(gòu)建高表達(dá)或低表達(dá)miR-155的DMSC細(xì)胞系,采用實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法比較不同DMSCs HGF和PGE₂的表達(dá)水平。結(jié)果 miR-155 mimics/inhibitor轉(zhuǎn)染可有效地提高或降低DMSCs的miR-155表達(dá)水平,高表達(dá)miR-155促進(jìn)HGF,抑制PGE₂在DMSCs的表達(dá),而低表達(dá)miR-155則抑制HGF,促進(jìn)PGE₂在DMSCs的表達(dá),提示二者均直接或間接受miR-155的調(diào)控。結(jié)論 miR-155可調(diào)節(jié)DMSCs的HGF和PGE₂表達(dá)水平,進(jìn)而可能對(duì)DMSCs的功能產(chǎn)生影響,參與銀屑病局部炎癥反應(yīng)的發(fā)生和發(fā)展。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 DMSCs的分離培養(yǎng)及擴(kuò)增：
        1.3.2 miR-155 mimics及inhibitor的轉(zhuǎn)染：
        1.3.3 實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR):
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 miR-155轉(zhuǎn)染效率驗(yàn)證：
    2.2 不同miR-155表達(dá)DMSCs的HGF基因表達(dá)水平：
    2.3 不同miR-155表達(dá)DMSCs的PGE2基因表達(dá)水平：
3 討論



本文編號(hào)：4013451