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《中國銀屑病生物治療專家共識(shí)(2019)》解讀

發(fā)布時(shí)間:2024-11-03 13:34
   自生物制劑(依那西普)于2004年經(jīng)美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)批準(zhǔn)用于治療中、重度斑塊狀尋常型銀屑病,生物制劑因其優(yōu)越的療效在臨床上得到了廣泛應(yīng)用,尤其是重癥、難治以及特殊類型銀屑病。為使生物制劑能合理、安全、有效的應(yīng)用于臨床,提高患者生活質(zhì)量,因此,制定一個(gè)詳細(xì)的共識(shí)非常重要。本文通過對(duì)《中國銀屑病生物治療專家共識(shí)(2019)》解讀,為臨床醫(yī)師采用生物制劑治療銀屑病提供幫助。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 共 識(shí) 要 點(diǎn)
    1.1 涵蓋的生物制劑范圍
    1.2 相關(guān)的定義
    1.3 涵蓋內(nèi)容
    1.4 生物治療的應(yīng)用原則
    1.5 用藥前篩查和治療中監(jiān)測(cè)
    1.6 生物治療的療效衰減和對(duì)策
2 藥物治療推薦
    2.1 TNF-α抑制劑
    2.2 IL-12/23抑制劑
    2.3 IL-17A抑制劑
3 特殊人群生物制劑的應(yīng)用
    3.1 妊娠期與哺乳期患者
    3.2 兒童患者
    3.3 結(jié)核病患者
    3.4 HBV感染者
    3.5 惡性腫瘤患者
    3.6 疫苗接種患者
    3.7 外科手術(shù)患者
4 聯(lián)合用藥
5 小 結(jié)



本文編號(hào):4011354

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