扁平苔蘚(lichen planus LP)是一種發(fā)生于皮膚、粘膜的炎癥性皮膚病。發(fā)生于全世界所有人種,人群中的發(fā)病率小于1%。該病有獨特的臨床表現(xiàn)和病理特征。但由于存在臨床和病理的變異性,較易出現(xiàn)誤診。本研究旨在進一步探討LP,特別是其變異型的臨床和組織病理的特點,減少臨床的誤診和漏診,防止延誤治療。 收集我科門診就診的105例LP患者的臨床資料和皮損。將105例皮損進行常規(guī)石蠟組織病理切片和HE染色,并在顯微鏡下觀察其組織病理學表現(xiàn)。對105例LP的臨床資料和病理資料進行統(tǒng)計和總結(jié)。 105例LP觀察統(tǒng)計的結(jié)果是男女發(fā)病比例為1:1.5,平均發(fā)病年齡43.97±6.23歲,以成年人發(fā)病為主;病程14天～10年;31例(29.5%)患者有瘙癢癥狀;皮疹分布以四肢、軀干和粘膜為主,皮疹多表現(xiàn)為經(jīng)典的LP皮疹,包括多角型扁平丘疹和斑丘疹。其中LP的特殊類型有肥厚性、色素性、萎縮性、大皰性、帶狀、環(huán)狀、光化性、掌跖;同時伴有粘膜損害者36例(34.4%),伴甲損害者3例;組織病理均符合扁平苔蘚主要的病理改變,只是病變程度不同,病變早者基底膜帶破壞比病變晚者嚴重;各型的病理有各自不同的特點。 大多數(shù)LP患者有經(jīng)典的皮損表現(xiàn),但臨床存在很多變異性皮疹,這些變異性損害與經(jīng)典的LP皮疹完全不同,常常導致臨床的誤診。對于LP患者應仔細問卷和全身體檢,以發(fā)現(xiàn)粘膜、甲、毛囊等特殊部位的LP。經(jīng)典LP和變異型LP均具有LP特征性的組織病理特點。對于臨床表現(xiàn)不典型者應先行組織病理檢查,并結(jié)合臨床表現(xiàn)進行確診。
【學位單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2005
【中圖分類】：R758.65
【部分圖文】：

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文3例有水疙的LP有兩例直接和間接免疫熒光檢查為陰性，有一例直接和間接免疫熒光檢查為陽性，表現(xiàn)為BMz處有1gG和c3呈線狀沉積，為類天疙瘡樣LP。

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文3例有水疙的LP有兩例直接和間接免疫熒光檢查為陰性，有一例直接和間接免疫熒光檢查為陽性，表現(xiàn)為BMz處有1gG和c3呈線狀沉積，為類天疙瘡樣LP。

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文3例有水疙的LP有兩例直接和間接免疫熒光檢查為陰性，有一例直接和間接免疫熒光檢查為陽性，表現(xiàn)為BMz處有1gG和c3呈線狀沉積，為類天疙瘡樣LP。
【參考文獻】

相關期刊論文 前3條

1 周代康,黃強中,李惠;扁平苔蘚誤診為帶狀皰疹1例[J];中國皮膚性病學雜志;2001年03期

2 嚴小楓,黃長征,宋潔,林能興,涂亞庭;家族性與非家族性大皰性扁平苔蘚臨床分析[J];中國皮膚性病學雜志;2004年08期

3 楊森,劉金麗,王再興,高昱,范利,林達,張學軍;類天皰瘡樣扁平苔蘚基底膜帶自身抗體的靶抗原定位[J];中華皮膚科雜志;2002年01期

本文編號：2886269