目的探討基質(zhì)細(xì)胞衍生因子(SDF)-1及MAPK/Erk信號通路抑制劑U0126對體外培養(yǎng)的大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞(MRVEC)增殖的影響。方法體外培養(yǎng)的MRVEC采用0、25、50和100μg/L的SDF-1處理,100μg/L SDF-1處理體外培養(yǎng)的MRVEC細(xì)胞0、24、48和72 h,采用Western印跡方法檢測MRVEC細(xì)胞中MAPK/Erk信號通路的磷酸化活化情況,采用四甲基偶氮唑藍(lán)比色法(MTT)檢測MRVEC細(xì)胞的增殖情況。采用MAPK/Erk信號通路抑制劑U0126預(yù)處理MRVEC細(xì)胞,觀察MAPK/Erk信號通路在SDF-1調(diào)控MRVEC細(xì)胞增殖中的作用。結(jié)果與100μg/L的SDF-1處理組相比,25、50和100μg/L的SDF-1均可顯著上調(diào)MRVEC細(xì)胞中Erk的磷酸化水平,加強(qiáng)MRVEC細(xì)胞的增殖能力(P<0.01),且這種作用具有劑量依賴性。采用Erk信號通路阻斷劑U0126阻斷MRVEC細(xì)胞中的Erk信號通路后,SDF-1促M(fèi)RVEC細(xì)胞增殖的能力顯著降低(P<0.01)。結(jié)論胰島素可通過激活MRVEC細(xì)胞中的MAPK/Erk信號通路,...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 MRVEC獲取與處理
    1.2 細(xì)胞總蛋白提取
    1.3 BCA法測定蛋白濃度
    1.4 Western印跡
    1.5 四甲基偶氮唑藍(lán)比色(MTT)檢測增殖
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 MRVEC的鑒定
    2.2 SDF-1對MRVEC細(xì)胞中Erk蛋白磷酸化水平的作用
    2.3 SDF-1對MRVEC細(xì)胞增殖的作用
    2.4 Erk信號通路在SDF-1促M(fèi)RVEC細(xì)胞增殖中的作用
3 討論



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