強直性脊柱炎患者新骨形成危險因素分析及其與14-3-3η抗體相關性研究
【圖文】:
圖 1.在 BMSCs 中敲低 14-3-3η蛋白可促進成骨信號分子(BMP-2、OPN、osteocalc水平的表達Fig1.Knockdown of 14-3-3 prime protein in BMSCs can promote the expressosteogenic signaling molecules (bmp-2, OPN, osteocalcin, etc.)圖 2.在 BMSCs 中敲低 14-3-3η蛋白成促進成骨的發(fā)生
圖 2.在 BMSCs 中敲低 14-3-3η蛋白成促進成骨的發(fā)生Fig2. Lowering 14-3-3 vertical protein formation promotes osteogenesis in2.1 研究對象收集收集2017年-2018年我院風濕免疫科門診和住院的AS患者223例,例,,女46例,年齡16-54歲,平均27.85±8.63歲,診斷均符合1984年修訂選擇2017年-2018年于安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院風濕免疫科住院的R
【學位授予單位】:安徽醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:R593.23
【相似文獻】
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