發(fā)布時間：2024-12-19 06:11

　　 目的探究SCN4B(Sodium channelβ4 subunit)在前列腺癌(PCa)組織和細(xì)胞中的表達(dá),并觀察其對前列腺癌細(xì)胞增殖和侵襲的影響。方法收集前列腺癌標(biāo)本90例(其中前列腺癌穿刺標(biāo)本60例,根治術(shù)后病理標(biāo)本30例),前列腺癌旁組織標(biāo)本30例作為實驗對照,利用免疫組織化學(xué)(ElivisionTMplus法)檢測SCN4B的陽性表達(dá)情況;分析SCN4B表達(dá)與前列腺癌患者的臨床特征及預(yù)后的關(guān)系。通過qRT-PCR選擇SCN4B表達(dá)最低的前列腺癌細(xì)胞系,分為空白對照組(PCDH組)和過表達(dá)組(PCDH-SCN4B組)。CCK8細(xì)胞增殖實驗和Transwell侵襲實驗分別檢測轉(zhuǎn)染后細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響。結(jié)果與癌旁組織相比,前列腺癌組織標(biāo)本SCN4B表達(dá)降低(P <0.01),且生存分析顯示:前列腺癌SCN4B高表達(dá)患者的總生存率高于SCN4B低表達(dá)患者(P <0.05)。過表達(dá)組(PCDH-SCN4B組)與空白對照組(PCDH組)相比,細(xì)胞增殖和侵襲能力明顯降低。結(jié)論 SCN4B在前列腺癌組織和細(xì)胞株中呈低表達(dá),過表達(dá)SCN4B可抑制前列腺癌細(xì)胞株DU145的增殖...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 組織標(biāo)本及細(xì)胞株
    1.2 主要試劑
    1.3 檢測方法
        1.3.1 免疫組化染色方法
        1.3.2 qRT-PCR
        1.3.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.3.4 CCK-8
        1.3.5 Transwell
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 前列腺癌和前列腺癌旁組織中SCN4B蛋白的表達(dá)情況
    2.2 3種前列腺癌細(xì)胞株中SCN4B的表達(dá)
    2.3 SCN4B質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染驗證
    2.4 過表達(dá)SCN4B對細(xì)胞增殖的影響
    2.5 過表達(dá)SCN4B對細(xì)胞侵襲的影響
3 討論



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