目的研究酒精對(duì)小鼠腭突細(xì)胞(MEPCs)生物學(xué)特性的影響。方法取胎齡13.5天的小鼠MEPCs分離培養(yǎng),加入不同濃度(0、50、100、200、400、1000 mmol/L)的酒精,觀察MEPCs增殖、凋亡、遷移、成骨情況。結(jié)果 MEPCs生存率在同一時(shí)間點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)酒精濃度呈負(fù)相關(guān);100、200、400 mmol/L酒精促進(jìn)MEPCs凋亡,凋亡率與酒精濃度呈正相關(guān);100、200、400 mmol/L酒精抑制MEPCs遷移,遷移距離與酒精濃度呈負(fù)相關(guān);成骨分化實(shí)驗(yàn)顯示100、200 mmol/L酒精提高堿性磷酸酶活性,促進(jìn)成骨因子表達(dá),加重茜素紅染色,增加鈣離子濃度,并呈濃度正相關(guān),而400 mmol/L酒精與對(duì)照組比較抑制MEPCs成骨分化。結(jié)論在本實(shí)驗(yàn)研究的酒精濃度范圍內(nèi),酒精抑制MEPCs增殖,遷移,促進(jìn)其凋亡,呈一定的濃度依賴性;100、200 mmol/L酒精促進(jìn)MEPCs成骨分化,400 mmol/l酒精抑制其成骨分化,影響腭突細(xì)胞的正常發(fā)育。

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圖1 酒精處理對(duì)MEPCs 6、12、24、48、72h生存率的影響

腭裂是一種多因素的疾病，由遺傳和環(huán)境因素以及基因與環(huán)境的相互作用引起。腭的發(fā)生涉及一系列復(fù)雜的形態(tài)發(fā)生事件，需要在上皮和間質(zhì)中協(xié)調(diào)增殖、凋亡、遷移和粘附[7]以及轉(zhuǎn)化和細(xì)胞死亡的其他基因的協(xié)調(diào)表達(dá)[8]。當(dāng)顱面形態(tài)發(fā)生的微環(huán)境被破壞時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致包括唇裂和腭裂在內(nèi)的面部裂隙。本研究....

圖2 酒精處理對(duì)MEPCs12、24、48h凋亡的影響A：流式細(xì)胞儀檢測(cè)24、48h凋亡的細(xì)胞；B：細(xì)胞凋亡率

圖1酒精處理對(duì)MEPCs6、12、24、48、72h生存率的影響研究表明在腭的發(fā)育過(guò)程中腭突的接觸與融合是腭發(fā)育的關(guān)鍵。腭突太小而不能相互接觸會(huì)導(dǎo)致腭裂。細(xì)胞增殖與凋亡的平衡決定了間充質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量，而間充質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量在很大程度上決定了腭突的大小[10]。本實(shí)驗(yàn)中經(jīng)酒精作用后，....

圖3 酒精處理對(duì)MEPCs24h、48h遷移的影響變化A：細(xì)胞遷移的影響觀察；B：細(xì)胞遷移距離比較

研究表明在腭的發(fā)育過(guò)程中腭突的接觸與融合是腭發(fā)育的關(guān)鍵。腭突太小而不能相互接觸會(huì)導(dǎo)致腭裂。細(xì)胞增殖與凋亡的平衡決定了間充質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量，而間充質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量在很大程度上決定了腭突的大小[10]。本實(shí)驗(yàn)中經(jīng)酒精作用后，6h只有最高濃度1000mmol/L對(duì)腭突細(xì)胞增殖有抑制作用，12、....

圖4 酒精處理對(duì)MEPCs成骨分化的影響A:ALP活性檢測(cè)；B：成骨因子OCN的表達(dá)；C：成骨因子BSP的表達(dá)；D：茜素紅染色；E：鈣離子濃度檢測(cè)

細(xì)胞遷移分化是包括腭在內(nèi)的頜面部發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞遷移對(duì)于形態(tài)發(fā)生、成人組織重建、傷口愈合和癌細(xì)胞遷移都是必不可少的。細(xì)胞可以以個(gè)體或群體的形式遷移[18]。本研究結(jié)果證實(shí)酒精以劑量依賴的方式抑制腭突細(xì)胞的遷移，這與Natoli等[19]報(bào)道的研究結(jié)果相一致。腭突細(xì)胞成骨分化是腭發(fā)....

本文編號(hào)：4053049