發(fā)布時間：2024-12-11 03:22

　　目的: 探討精神分裂癥患者的多藥耐藥基因(Multidrug resistance gene 1,MDR1)C3435T、C1236T、G1199A位點多態(tài)性與非典型抗精神病藥物帕利哌酮緩釋片和奧氮平療效的關(guān)系,以及MDR1基因C3435T、C1236T多態(tài)性與帕利哌酮緩釋片穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關(guān)系,深化非典型抗精神病藥物作用機制的研究,為臨床個體化用藥提供參考。 方法: 收集100例精神分裂癥患者的一般臨床資料。入組患者接受常規(guī)劑量的帕利哌酮緩釋片或奧氮平治療6周,選用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)及個人與社會功能評定量表(PSP)對患者的病情嚴(yán)重程度和社會功能狀態(tài)進行評定,并根據(jù)PANSS量表及分量表的減分率將患者分為有效組和無效組(減分率≥50%者為“有效”,<50%者為“無效”),采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)技術(shù)檢測MDR1基因C3435T、C1236T、G1199A位點的基因型,采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS )法測定血漿帕利哌酮的穩(wěn)態(tài)血藥濃度,使用SPSS16.0軟件包進行統(tǒng)計分析。 結(jié)果: 第1部分...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮略詞
目錄
前言
    1 精神分裂癥的藥物治療
    2 MDR1 基因多態(tài)性的研究進展
        2.1 MDR1 基因的多態(tài)性
        2.2 P-gp 的結(jié)構(gòu)、功能、分布
        2.3 MDR1 多態(tài)性對抗精神病藥物濃度的影響
        2.4 MDR1 基因多態(tài)性與精神分裂癥藥物療效的關(guān)系
第1部分 MDR1 基因多態(tài)性與抗精神病藥物療效的關(guān)聯(lián)分析
    1.1 引言
    1.2 材料和方法
        1.2.1 病例收集
        1.2.2 藥物治療方法
        1.2.3 臨床資料的評估
        1.2.4 血樣采集及 DNA 提取
        1.2.5 PCR-RFLP 檢測MDR1 的基因型
        1.2.6 統(tǒng)計分析
    1.3 結(jié)果
        1.3.1 一般資料
        1.3.2 帕利哌酮緩釋片及奧氮平治療有效組和無效組家族史的比較
        1.3.3 患者 MDR1 各基因型的遺傳分布結(jié)果
        1.3.4 Hardy-Weinberg 遺傳平衡吻合度檢驗
        1.3.5 MDR1 基因多態(tài)性與抗精神病藥物療效的關(guān)聯(lián)分析
        1.3.6 MDR1 基因多態(tài)性與帕利哌酮緩釋片療效的關(guān)聯(lián)分析
        1.3.7 MDR1 基因多態(tài)性與奧氮平療效的關(guān)聯(lián)分析
    1.4 討論
    1.5 結(jié)論
第2部分 MDR1 基因多態(tài)性與帕利哌酮緩釋片血藥濃度的關(guān)聯(lián)分析
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)品及試劑
        2.2.2 儀器和方法
        2.2.3 血藥濃度測定方法的建立
        2.2.4 統(tǒng)計分析
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 一般資料
        2.3.2 MDR1 基因各多態(tài)性位點間穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比較
        2.3.3 有效組和無效組穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比較
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
參考文獻
綜述 精神分裂癥藥效相關(guān)轉(zhuǎn)運體及靶受體基因多態(tài)性的研究進展
    參考文獻
論文發(fā)表情況
致謝
論文統(tǒng)計審核證明
個人簡歷



本文編號：4016103