目的觀察凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)在抑郁癥大鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)變化。方法將90只健康成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組和模型組,采用慢性不可預(yù)見性溫和應(yīng)激(CUMS)方法建立動物模型,模型制備成功后采用糖水偏好實(shí)驗(yàn)、曠場實(shí)驗(yàn)和Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)對其進(jìn)行行為學(xué)檢測,分別于模型制備成功后1、7、14 d處死大鼠,采用Western blot法檢測海馬組織中Bax、Bcl-2和Caspase-3表達(dá);采用激光共聚焦方法觀察CUMS后7 d大鼠海馬組織中膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)和Bax、GFAP和Bcl-2、GFAP和Caspase-3的定位分布情況。結(jié)果模型組糖水偏好百分比、行走總路程、中央活動時間、直立次數(shù)和修飾行為均低于對照組(P<0.01);平均逃避潛伏期高于對照組(P<0.01)。與對照組比較,CUMS后1、7、14d大鼠海馬Bax、Caspase-3表達(dá)增多(P<0.01),Bcl-2表達(dá)降低(P<0.01),Bax/Bcl-2比值升高(P&...

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圖1兩組大鼠曠場實(shí)驗(yàn)和Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)軌跡圖

圖1兩組大鼠曠場實(shí)驗(yàn)和Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)軌跡圖A:對照組曠場實(shí)驗(yàn)軌跡圖;B:模型組曠場實(shí)驗(yàn)軌跡圖;C:對照組Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)軌跡圖;D:模型組Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)軌跡圖表2兩組大鼠曠場實(shí)驗(yàn)和Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=45，x珋±s)組別行走總路程(m)中央活動時....

圖2Westernblot法檢測海馬Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表達(dá)1:對照組;2～4:CUMS1d、7d、14d

、和修飾行為次數(shù)均低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。模型組大鼠平均逃避潛伏期較對照組明顯延長，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。見表2、圖1。2．3各組大鼠海馬Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表達(dá)情況根據(jù)條帶分析顯示，與對照組比較，CUMS后1、7、14d大....

圖3免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠海馬組織中Bax的表達(dá)×400A:對照組;B:模型組CUMS后7d;1:GFAP;2:Bax;3:核;4:Merge

圖3免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠海馬組織中Bax的表達(dá)×400A:對照組;B:模型組CUMS后7d;1:GFAP;2:Bax;3:核;4:Merge圖4免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠海馬組織中Bcl-2的表達(dá)×400A:對照組;B:模型組CUMS后7d;1:GFAP;2:Bcl-2;3:核;4....

圖4免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠海馬組織中Bcl-2的表達(dá)×400A:對照組;B:模型組CUMS后7d;1:GFAP;2:Bcl-2;3:核;4:Merge

圖3免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠海馬組織中Bax的表達(dá)×400A:對照組;B:模型組CUMS后7d;1:GFAP;2:Bax;3:核;4:Merge圖4免疫熒光雙標(biāo)法檢測大鼠海馬組織中Bcl-2的表達(dá)×400A:對照組;B:模型組CUMS后7d;1:GFAP;2:Bcl-2;3:核;4....

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