本文關(guān)鍵詞：NMDA受體及其亞型在阿爾茨海默癥中的作用機制，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

淺析受體NMDA受體及其亞型在阿爾茨海默癥中的作用機制論文格式范例

）α7煙堿型乙酰膽堿能受體選擇性激動劑compound A (cpdA)對突觸傳遞作用具有持續(xù)的增強作用，這種作用與cpdA的濃度有關(guān)，高濃度的cpdA可以完全翻轉(zhuǎn)Aβ介導(dǎo)的LTP抑制作用，而α7煙堿型乙酰膽堿能受體正別構(gòu)調(diào)節(jié)劑PheTQS可以推動低劑量的激動劑cpdA對突出傳遞的增強以及阻止Aβ_(1-42)抑制LTP。結(jié)論：1）NMDA受體亞型NR2B和NR2D的選如何看待ACEI和ARB聯(lián)合應(yīng)用-畢業(yè)關(guān)于相關(guān)的論文談?wù)劆I銷民營醫(yī)院營銷定位與營銷創(chuàng)傷性肝破裂患者的救治護理效果簡述保障機制我國精神疾病患者的試述知能天津市社區(qū)老年人群輕度試析認知2型糖尿病患者血糖及相關(guān)探索財務(wù)管理軍隊醫(yī)院財務(wù)管理目房室傳導(dǎo)阻滯的護理-標(biāo)準論文格式高血壓繼發(fā)性腦室出血的微創(chuàng)軟通研討低劑量全腦照射引起不同年齡寫作技巧:脈壓高血壓患者降低的論關(guān)于規(guī)范醫(yī)療行為的論文范文如何寫糾紛醫(yī)患原因的論文寫作提寫作提示政協(xié)委員把脈醫(yī)療的論文寫作技巧:論文參考資料寫作提示論文參考資料淺議計算機認知矯正治療對精神分簡述Dynamin家族在阿爾茨海默病模試談白質(zhì)慢性腦灌注不足對輕度認

摘要：目的：1）探討NMDA受體亞型NR2A、NR2B和NR2D與Aβ介導(dǎo)的長時程增強(longterm potentiation，LTP)抑制作用之間的聯(lián)系，并通過利用NMDA受體不同亞型的選擇性拮抗劑發(fā)現(xiàn)不同NMDA受體亞型在Aβ抑制LTP作用中的差別。2）探討α7煙堿型乙酰膽堿能受體在突觸傳導(dǎo)以及突觸可塑性中的調(diào)節(jié)作用，以及在Aβ引起的LTP抑制中的作用。策略：本實驗所用策略均為離體腦片電生理記錄。利用周齡為3-5周的Wistar雄性實驗大鼠，取新鮮海馬腦片，置于人工腦脊液中(Artificial cerebro-spinal fluid, ACSF)，以ACSF和藥物恒溫灌流方式，在海馬齒狀回上，用細胞外電生理策略記錄場興奮性突觸后電位(excitatory post-synaptic potential, EPSP)和LTP。計算給予高頻刺激（HFS）后60分鐘的EPSP的幅度平均值和基礎(chǔ)刺激下30分鐘的EPSP幅度平均值的比率，作為LTP的幅值。實驗中的數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準誤(means±S.E.M.)表示。計量資料用雙因素方差淺析(ANOVA)和雙尾t檢驗來淺析。結(jié)果：1）NMDA受體調(diào)節(jié)亞基NR2B選擇性拮抗劑Ro25-6981和Ifenprodil均對LTP有抑制作用，并且低劑量的Ro25-6981和Ifenprodil可以顯著逆轉(zhuǎn)Aβ對LTP的抑制作用。2）NMDA受體調(diào)節(jié)亞基NR2A選擇性拮抗劑NVP-AAM077對Aβ_(1-42)引起的LTP抑制沒有影響。3）NMDA受體調(diào)節(jié)亞基NR2D選擇性拮抗劑PPDA在低劑量下逆轉(zhuǎn)了Aβ_(1-42)介導(dǎo)的LTP抑制作用。4）α7煙堿型乙酰膽堿能受體選擇性激動劑compound A (cpdA)對突觸傳遞作用具有持續(xù)的增強作用，，這種作用與cpdA的濃度有關(guān)，高濃度的cpdA可以完全翻轉(zhuǎn)Aβ介導(dǎo)的LTP抑制作用，而α7煙堿型乙酰膽堿能受體正別構(gòu)調(diào)節(jié)劑PheTQS可以推動低劑量的激動劑cpdA對突出傳遞的增強以及阻止Aβ_(1-42)抑制LTP。結(jié)論：1）NMDA受體亞型NR2B和NR2D的選擇性拮抗劑對突觸可塑性具有抑制作用，但也可以逆轉(zhuǎn)Aβ_(1-42)介導(dǎo)的LTP損傷，并且這種效果體現(xiàn)出濃度依賴性，而NMDA受體亞型NR2A的選擇性拮抗劑對Aβ_(1-42)引起的突觸可塑性損傷沒有影響。這提示我們Aβ導(dǎo)致的Ca~(2+)異常內(nèi)流所產(chǎn)生的興奮性毒性可能與NMDA受體的NR2B和NR2D亞基活性有關(guān)，而NR2A亞基活性可能并不參與其中。2）α7煙堿型乙酰膽堿能受體活性可以推動突觸傳遞，并且逆轉(zhuǎn)Aβ導(dǎo)致的LTP抑制作用，提示我們他的激動劑可能成為治療AD潛在的探討方向。 關(guān)鍵詞：NMDA受體