發(fā)布時(shí)間：2024-12-24 22:19

　　 目的:探討急性缺血性腦卒中患者CYP2C19基因分型與臨床預(yù)后的相關(guān)性。方法:選取應(yīng)用氯吡格雷治療的急性缺血性腦卒中患者156例,進(jìn)行CYP2C19*2和CYP2C19*3基因型檢測(cè),根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分為野生型組(GG)和突變型組(GA/AA)。對(duì)比2組的血小板抑制率、氯吡格雷療效及臨床預(yù)后情況。結(jié)果:野生型組患者的平均血小板抑制率為(42.42±2.74)%,突變型組為(32.41±2.69)%,突變型組的平均血小板抑制率低于野生型組(P<0.05)。突變型組的氯吡格雷抵抗發(fā)生率為26.32%,顯著高于野生型組的1.25%(P<0.05)。突變型組的預(yù)后不良發(fā)生率高于野生型組,卒中復(fù)發(fā)率及心腦血管不良事件總發(fā)生率也高于野生型組(P<0.05)。與野生型組相比,突變型組患者隨訪期間累積無再發(fā)心腦血管不良事件的生存率明顯更低(P<0.05)。結(jié)論:急性缺血性腦卒中患者的CYP2C19基因分型與血小板抑制率、臨床預(yù)后密切相關(guān),攜帶CYP2C19突變型基因型的患者,血小板抑制率更低,氯吡格雷敏感性越差,預(yù)后不良風(fēng)險(xiǎn)越高。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 CYP2C19*2和CYP2C19*3基因型檢測(cè)
        1.2.2 血小板抑制率測(cè)定
        1.2.3 隨訪及預(yù)后
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 CYP2C19突變等位基因頻率及基因型頻率分布
    2.2 CYP2C19基因型與血小板抑制率、氯吡格雷抵抗的關(guān)系
    2.3 CYP2C19基因型與臨床預(yù)后的關(guān)系
3 討論



本文編號(hào)：4020009