通過抑制ERK上調Nrf2-ARE信號通路促進創(chuàng)傷性腦損傷后神經功能恢復
【學位單位】:中國醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:R651.15
【部分圖文】:
中國醫(yī)科大學碩士學位論文3 結果3.1 腦損傷后星形膠質細胞活化首先我們應用 Western blot 和免疫熒光組化檢測了損傷后 1,4,7,和 14 天后損傷周圍星形膠質細胞標志物GFAP的表達,損傷后4天時GFAP達到峰值(圖1),4 天時損傷周圍胞體肥大,突起縮短變粗(圖 2)。
圖 3 損傷及給藥組 Nrf2 在胞質胞核分布情況圖 3 為 Western blot 檢測 Nrf2 在損傷組和給藥組,胞質胞核分布的表達情況; * P ≤ 0.05,*** P ≤ 0.001,與假手術組比較,# P ≤ 0.05, ## P ≤ 0.01,### P ≤ 0.001 表示與損傷組比較;所有結果均用 x±s 表示。
圖 3 損傷及給藥組 Nrf2 在胞質胞核分布情況圖 3 為 Western blot 檢測 Nrf2 在損傷組和給藥組,胞質胞核分布的表達情況; * P ≤ 0.05,*** P ≤ 0.001,與假手術組比較,# P ≤ 0.05, ## P ≤ 0.01,### P ≤ 0.001 表示與損傷組比較;所有結果均用 x±s 表示。
【相似文獻】
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