背景:脊髓損傷(spinal cord injury SCI)是脊柱骨折最嚴(yán)重的并發(fā)癥,伴隨著損傷界面以下的感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能永久性喪失,隨著世界各國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的發(fā)展,脊髓損傷發(fā)生率逐年增高,不僅會(huì)給患者本人帶來(lái)身體和心理的嚴(yán)重傷害,還會(huì)對(duì)整個(gè)社會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。然而,SCI的損傷的病理生理機(jī)制十分復(fù)雜,現(xiàn)階段尚無(wú)確切的治療方案。亮藍(lán)G(Brilliant Blue G-250 BBG)作為P2X7受體抑制劑可以抑制炎癥反應(yīng)改善神經(jīng)損傷,但是具體機(jī)制需要進(jìn)一步探索。本研究目的是探索BBG對(duì)脊髓損傷保護(hù)作用及其相關(guān)機(jī)制。研究方法:本次實(shí)驗(yàn)選取體重為250-300g的SD大鼠120只,隨機(jī)分成Sham組(n=40),SCI組(n=40),SCI+BBG組(n=40),通過(guò)動(dòng)脈瘤夾夾閉方法建立大鼠脊髓損傷模型。通過(guò)BBB(Bassoe Beattiee Bresnahan)評(píng)分觀察大鼠不同時(shí)間(1d,3d,7d,14d,21d,n=5)脊髓損傷后運(yùn)動(dòng)恢復(fù)情況。利用HE染色檢測(cè)BBG脊髓損傷后組織及神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用。Western Blot檢測(cè)炎性小體相關(guān)蛋白P2X7,NLRP1,NLRP3,A...

【文章頁(yè)數(shù)】：40 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 材料與方法
    2.1 主要試劑和儀器
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 主要試劑的配置
    2.2 方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
        2.2.2 建立大鼠急性脊髓損傷模型
        2.2.3 大鼠脊髓損傷后BBB評(píng)分
        2.2.4 大鼠心臟灌流和組織切片
        2.2.5 HE染色觀察脊髓組織病理學(xué)變化
        2.2.6 Western blot檢測(cè)脊髓組織中炎癥相關(guān)蛋白P2X7,NLRP1,NLRP3,ASC,XIAP,caspase-1,caspase-11 表達(dá)
        2.2.7 ELISA測(cè)量IL-1β和IL-18 表達(dá)含量
        2.2.8 EB外滲實(shí)驗(yàn)
        2.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 BBB評(píng)分評(píng)價(jià)大鼠運(yùn)功
    3.2 組織病理學(xué)觀察
    3.3 Western Blot檢測(cè)炎性小體相關(guān)蛋白的表達(dá)
    3.4 IL-18和IL-1β的表達(dá)
    3.5 Evans Blue外滲實(shí)驗(yàn)
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：4044270