目的:采用狹窄下腔靜脈方法建立SD大鼠瘀滯型DVT模型,分組對(duì)比IL-1β、NF-KB、XOD、TF等在血樣及造模段組織中的表達(dá)量,分析上述指標(biāo)與DVT的關(guān)聯(lián)性,分析IL-1B引起內(nèi)皮損傷及血栓形成的機(jī)理。方法:1、將70只SD大鼠,隨機(jī)分為模型(DVT模型)2h、8h、24h、48h、72h組、假手術(shù)組和正常組7組后造模。2、通過(guò)HE染色觀察造模段靜脈組織及血栓形態(tài)。3、每個(gè)樣本采用ELISA檢測(cè)血清中IL-1β、XOD、TF的表達(dá)量;用流式細(xì)胞儀對(duì)CECs進(jìn)行計(jì)數(shù),即CD31表達(dá)水平。4、每個(gè)樣本采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)造模段組織中IL-1B、NF-KB、TF、XOD的基因相對(duì)表達(dá)量,采用Western Blot測(cè)定靜脈內(nèi)皮NF-KB蛋白的表達(dá)量。結(jié)果:1、成功建立模型。2、HE染色結(jié)果:術(shù)后2h后開(kāi)始血栓形成。術(shù)后8h后,血栓內(nèi)可見(jiàn)纖維母細(xì)胞。術(shù)后24h、48h后,血栓可見(jiàn)少量機(jī)化。術(shù)后72h后,血栓明顯機(jī)化。3、造模后血清中IL-1B、TF、XOD蛋白表達(dá)量:正常組和假手術(shù)組之間無(wú)差異性,P辦0.05;模型組與正常組和假手術(shù)組有差異性,P<0.05。CD31表達(dá)水平:模型...

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
研究?jī)?nèi)容與方法
    1. 研究對(duì)象及分組
    2. 動(dòng)物造模和取材
    3. 大鼠下腔靜脈及血栓形態(tài)觀察
    4. ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟
    5. 對(duì)血樣中CECs進(jìn)行計(jì)數(shù)
    6. RT-qPcR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟
    7. Western blot檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟
    8. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
導(dǎo)師評(píng)閱表



本文編號(hào)：4043231