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siRNA治療大鼠卡氏肺孢子菌肺炎的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-07-07 05:17
  目的:觀察靶向卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白(Major surface glycoprotein,MSG)DNA上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)基因的siRNA對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)的治療效果。方法:地塞米松皮下注射大鼠8周建立PCP動(dòng)物模型,分為4組:A組,pPC-UCS組;B組,磺胺組;C組,感染對(duì)照組;D組,pTZU6+1對(duì)照組。大鼠存活率、體重、肺組織病理學(xué)變化、肺印片PC包囊數(shù)、掃描電鏡下PC表面結(jié)構(gòu)變化、ELISA檢測(cè)大鼠血清IL-8、TNF-α水平作為療效指標(biāo)。結(jié)果:①各組大鼠均存活,存活率比較無(wú)意義。②A組與B組大鼠體重分別增長(zhǎng)(13.16±3.97)g與(14.21±3.90)g,明顯高于C組(4.32±2.06)g與D組(5.38±1.19)g,P<0.05。③與C組和D組比較,A組和B組大鼠肺組織炎癥明顯減輕。④A組與B組每視野包囊均數(shù)分別為(3.61±0.40)個(gè)與(3.17±0.28)個(gè)...

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

圖1各組大鼠肺組織HE染色病理學(xué)觀察CpPC-UC5治療組肺組織(HE染色×400

圖1各組大鼠肺組織HE染色病理學(xué)觀察CpPC-UC5治療組肺組織(HE染色×400

、較多單核細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn);肺泡腔內(nèi)較多纖維素滲出;肺泡壁增厚,成纖維細(xì)胞增生,肺泡間隔增寬。見(jiàn)圖1A。pTZU6+1對(duì)照組:鏡下觀察與感染對(duì)照組類(lèi)似,肺間質(zhì)血管內(nèi)可見(jiàn)大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),有中性粒細(xì)胞附壁現(xiàn)象,血管壁不規(guī)則增厚,周?chē)^多單核細(xì)胞浸潤(rùn);肺泡腔內(nèi)可見(jiàn)纖表1各組....


圖1各組大鼠肺組織HE染色病理學(xué)觀察CpPC-UC5治療組肺組織(HE染色×400

圖1各組大鼠肺組織HE染色病理學(xué)觀察CpPC-UC5治療組肺組織(HE染色×400

、較多單核細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn);肺泡腔內(nèi)較多纖維素滲出;肺泡壁增厚,成纖維細(xì)胞增生,肺泡間隔增寬。見(jiàn)圖1A。pTZU6+1對(duì)照組:鏡下觀察與感染對(duì)照組類(lèi)似,肺間質(zhì)血管內(nèi)可見(jiàn)大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),有中性粒細(xì)胞附壁現(xiàn)象,血管壁不規(guī)則增厚,周?chē)^多單核細(xì)胞浸潤(rùn);肺泡腔內(nèi)可見(jiàn)纖表1各組....


圖1大鼠肺印片GMS染色

圖1大鼠肺印片GMS染色

食量減少、精神萎靡、懶動(dòng)、聳毛、呼吸急促等表現(xiàn)。2.3肺印片GMS染色結(jié)果圖1大鼠肺印片GMS染色經(jīng)8周地塞米松誘導(dǎo)后,大鼠肺印片可見(jiàn)大量的PC包囊(GMS染色)×1000Fig1theimpressionslideofthelungofPCPrats....


圖3感染對(duì)照組大鼠肺組織切片HE染色(×400)

圖3感染對(duì)照組大鼠肺組織切片HE染色(×400)

3感染對(duì)照組大鼠肺組織切片HE染色(×400)sliceofthelungofratinPCPcontrolgroupHE組:鏡下觀察與感染對(duì)照組類(lèi)似,肺間質(zhì)血粒細(xì)胞附壁現(xiàn)象,血管壁不規(guī)則增厚,周維素滲出。見(jiàn)圖4。



本文編號(hào):4003211

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