發(fā)布時間：2020-12-06 23:31

　　目的:制備慢性阻塞性肺疾�。–OPD）大鼠模型,觀察膈肌、趾長伸肌的凋亡率以及各試驗組血清中丙二醛的含量;以抗氧化劑VitC、N-乙酰半胱氨酸（NAC）對體外培養(yǎng)的骨骼肌成肌細胞(C₂C₁₂)進行干預,探討抗氧化劑對C₂C₁₂細胞增殖、凋亡的影響。方法:經(jīng)檢疫合格的Wistar單純雄性大鼠100只隨機分為模型組80只,對照組20只。模型組采用熏香煙加氣管內(nèi)滴入豬胰彈性蛋白酶（PPE）的方法建立COPD大鼠模型;對照組不熏香煙,在模型組氣管內(nèi)注入PPE的同時采用同一術(shù)式在氣管內(nèi)注入等量的無菌生理鹽水,其它飼養(yǎng)條件等同。模型制作成功后,以低于對照組大鼠平均體重的90%作為判斷發(fā)生營養(yǎng)不良的標準,將大鼠重新分為健康對照組、COPD模型營養(yǎng)正常組、COPD模型營養(yǎng)不良組共三組,行肺功能測定處死大鼠后,每組隨機選取18只大鼠取血清、膈肌以及趾長伸肌標本,進行以下測定:1.采用硫代巴比妥酸（TBA）比色法測定血清中丙二醛（MDA）的含量;2.脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導的缺口末端標記法（TUNEL）測定大鼠膈肌... 

【文章來源】：中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
2C₁₂細胞">        1.1.2 C₂C₁₂細胞
        1.1.3 主要試劑
        1.1.4 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 分組及編號
        1.2.2 溶液配置
        1.2.3 構(gòu)建COPD模型
        1.2.4 細胞培養(yǎng)及干預
    1.3 統(tǒng)計學分析
第二章 結(jié)果
    2.1 COPD模型判定
        2.1.1 大鼠一般情況
        2.1.2 肺組織病理改變
        2.1.3 肺功能檢測
        2.1.4 體重變化趨勢
    2.2 血清丙二醛測定
    2.3 TUNEL法測定骨骼肌凋亡
2C₁₂生長曲線">    2.4 MTT法繪制C₂C₁₂生長曲線
        2.4.1 細胞干預時OD值
        2.4.2 無干預的細胞生長曲線
        2.4.3 細胞在過氧化氫培養(yǎng)中的生長曲線
        2.4.4 干預組細胞的生長曲線
    2.5 流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡
第三章 討論
    3.1 COPD模型制備及評價
    3.2 COPD模型組氧化應激水平和骨骼肌凋亡
    3.3 抗氮化劑對成肌細胞增殖和凋亡的影響
第四章 結(jié)論
參考文獻
附錄一
    附圖1 實驗大鼠肺組織病理學圖片
    附圖2 膈肌、趾長伸肌凋亡圖
    附圖3 細胞生長曲線
2C₁₂細胞生長情況">    附圖4 36h實驗組C₂C₁₂細胞生長情況
2C₁₂細胞凋亡圖">    附圖5 C₂C₁₂細胞凋亡圖
附錄二 綜述
致謝



本文編號：2902192