發(fā)布時(shí)間：2024-06-05 03:35

　　目的:妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期最常見(jiàn)的糖代謝異常類型,占妊娠高血糖的80-90%,顯著增加孕婦及其子代近期和遠(yuǎn)期不良結(jié)局。其致病機(jī)制與2型糖尿病類似,即胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和胰島β細(xì)胞功能減退。機(jī)體內(nèi)胰島素主要通過(guò)靶器官發(fā)揮生物學(xué)作用,其中肝臟是最主要的靶器官之一。肝臟胰島素抵抗主要表現(xiàn)為胰島素抑制肝臟葡萄糖輸出的能力下降,導(dǎo)致肝糖輸出增多,血糖升高;同時(shí)IR還影響脂代謝,引起脂質(zhì)代謝產(chǎn)物的堆積,降低胰島素敏感性,進(jìn)一步加重IR,主要的病理特征是肝臟胰島素信號(hào)通路異常,糖異生和糖原分解增加。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)非編碼RNA(non-coding RNA,ncRNA)在轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后都具有一系列重要的調(diào)節(jié)潛能。其中,微小RNA(microRNA,mi RNA)是一類長(zhǎng)度在19-24個(gè)核苷酸之間的ncRNA,通過(guò)與靶基因的3’非翻譯區(qū)結(jié)合來(lái)影響mRNA的降解和翻譯抑制�，F(xiàn)階段越來(lái)越多的證據(jù)表明,miRNA參與多種病理生理過(guò)程,且其異常表達(dá)與人類疾病密切相關(guān)。Smad家族是細(xì)胞內(nèi)重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子...

【文章頁(yè)數(shù)】：133 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
第一部分:妊娠期糖尿病胎盤的全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序表達(dá)譜
    1前言
    2 材料和方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
            2.1.3 主要溶液配制
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
            2.2.1 研究對(duì)象
            2.2.2 GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)
            2.2.3 組織標(biāo)本的采集
            2.2.4 高通量測(cè)序
            2.2.5 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
            2.2.6 GO和 KEGG富集分析
            2.2.7 競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA網(wǎng)絡(luò)
        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 結(jié)果
        3.1 非編碼RNA的一般特征
        3.2 差異表達(dá)非編碼RNA的一般特征
        3.3 差異表達(dá)非編碼RNA的驗(yàn)證
        3.4 GO和 KEGG富集分析
        3.5 競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA網(wǎng)絡(luò)
    4 討論
    5 結(jié)論
第二部分:GDM孕鼠的肝臟糖脂代謝變化和mi R-889-3p的表達(dá)
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 主要試劑
            2.1.2 主要儀器
            2.1.3 主要溶液配制
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
            2.2.1 妊娠期糖尿病孕鼠模型的構(gòu)建與分組
            2.2.2 腹腔注射葡萄糖耐量試驗(yàn)
            2.2.3 酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定胰島素水平
            2.2.4 糖代謝相關(guān)指標(biāo)
            2.2.5 組織標(biāo)本的采集
            2.2.6 肝臟組織蘇木精-伊紅染色
            2.2.7 肝臟組織油紅O染色
            2.2.8 肝臟組織甘油三酯含量的檢測(cè)
            2.2.9 肝臟組織糖原含量的檢測(cè)
            2.2.10 熒光原位雜交
            2.2.11 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
            2.2.12 蛋白質(zhì)免疫印跡法
        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 結(jié)果
        3.1 孕鼠體重和糖代謝的變化
        3.2 miR-889-3p在孕鼠胎盤和肝臟組織中的表達(dá)
            3.2.1 miR-889-3p在孕鼠胎盤組織中的表達(dá)
            3.2.2 miR-889-3p在孕鼠肝臟組織中的表達(dá)
        3.3 孕鼠肝臟組織形態(tài)學(xué)的變化
            3.3.1 肝臟組織HE染色結(jié)果
            3.3.2 肝臟組織油紅O染色結(jié)果
        3.4 孕鼠肝臟組織甘油三酯含量的比較
        3.5 孕鼠肝臟組織糖原含量的比較
        3.6 孕鼠肝臟組織糖異生途徑關(guān)鍵酶基因的比較
        3.7 孕鼠肝臟組織胰島素信號(hào)通路的比較
            3.7.1 孕鼠肝臟組織IRS-2,PI3K,Akt和 GSK-3β的 m RNA相對(duì)表達(dá)量的比較
            3.7.2 孕鼠肝臟組織IRS-2,PI3K,Akt和 GSK-3β的蛋白表達(dá)的比較
    4 討論
    5 結(jié)論
第三部分:mi R-889-3p通過(guò)靶向Smad7 調(diào)控GDM肝臟胰島素敏感性和糖代謝
    1前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 細(xì)胞株
            2.1.2 主要試劑
            2.1.3 主要儀器
            2.1.4 主要溶液配制
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法和步驟
            2.2.1 妊娠期糖尿病孕鼠模型的構(gòu)建與分組
            2.2.2 組織標(biāo)本的采集
            2.2.3 熒光素酶報(bào)告基因
            2.2.4 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
            2.2.5 蛋白質(zhì)免疫印跡法
            2.2.6 細(xì)胞培養(yǎng)
            2.2.7 細(xì)胞模型的建立
            2.2.8 細(xì)胞轉(zhuǎn)染和分組
            2.2.9 葡萄糖剩余含量的測(cè)定
            2.2.10 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
            2.2.11 蛋白質(zhì)免疫印跡法
            2.2.12 Smad7激動(dòng)劑的干預(yù)
        2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
    3 結(jié)果
        3.1 熒光素酶報(bào)告基因證實(shí)Smad7是mi R-889-3p的靶基因
        3.2 孕鼠肝臟組織Smad7,Smad3,Fox O1和PGC-1α表達(dá)的比較
            3.2.1 孕鼠肝臟組織Smad7,Smad3,Fox O1和PGC-1α的 m RNA相對(duì)表達(dá)量的比較
            3.2.2 孕鼠肝臟組織Smad7,Smad3,Fox O1和PGC-1α的蛋白表達(dá)的比較
        3.3 胰島素抵抗細(xì)胞模型的建立
        3.4 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)miR-889-3p
        3.5 miR-889-3p對(duì)胰島素抵抗細(xì)胞模型葡萄糖剩余量的影響
        3.6 miR-889-3p對(duì)肝細(xì)胞糖異生關(guān)鍵酶基因表達(dá)的影響
        3.7 miR-889-3p對(duì)肝細(xì)胞胰島素信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)的影響
            3.7.1 mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞IRS-2,PI3K,Akt和 GSK-3β的 m RNA相對(duì)表達(dá)量的影響
            3.7.2 mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞IRS-2,PI3K,Akt和 GSK-3β的蛋白表達(dá)的影響
        3.8 mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞Smad7,Smad3,Fox O1和PGC-1α表達(dá)的影響
            3.8.1 mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞Smad7,Smad3,Fox O1和PGC-1α的mRNA相對(duì)表達(dá)量的影響
            3.8.2 mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞Smad7,Smad3,Fox O1和PGC-1α的蛋白表達(dá)的影響
        3.9 激動(dòng)Smad7在mi R-889-3p調(diào)控肝細(xì)胞胰島素敏感性和糖代謝中的作用
            3.9.1 實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)miR-889-3p
            3.9.2 激活Smad7后mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞培養(yǎng)基葡萄糖剩余量的影響
            3.9.3 激活Smad7后mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞糖異生關(guān)鍵酶基因表達(dá)的影響
            3.9.4 激活Smad7后mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞胰島素信號(hào)通路相關(guān)因子表達(dá)的影響
            3.9.5 激活Smad7后mi R-889-3p對(duì)肝細(xì)胞Smad3,Fox O1和PGC-1α表達(dá)的影響
    4 討論
    5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3989591