目的研究微小RNA-466(microRNA-466,miR-466)對人乳頭瘤樣病毒(Human papilloma virus,HPV)感染的宮頸癌細(xì)胞Siha增殖、遷移、侵襲的影響以及可能作用機(jī)制。方法 HPV-16⁺ Siha細(xì)胞隨機(jī)分為對照組、anti-NC組、anti-miR-466組;對照組細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng),anti-NC組和anti-miR-466組Siha細(xì)胞分別在Lipofectamine 2000誘導(dǎo)下轉(zhuǎn)染陰性對照以及anti-miR-466質(zhì)粒,熒光定量PCR(Quantitative polymerase chain reaction,qPCR)檢測miR-466的表達(dá)量;細(xì)胞計數(shù)試劑盒(Cell counting kit-8,CCK-8)檢測Siha細(xì)胞增殖,Transwell檢測細(xì)胞的遷移、侵襲;在線軟件TargetScan預(yù)測miR-466與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄因子3(Signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)的靶向關(guān)系,雙熒光素酶報告基因進(jìn)一步驗證。結(jié)果與對照組(1.0...

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圖1Targetscan預(yù)測miR-466與STAT3的靶向關(guān)系

在線軟件Targetscan預(yù)測miR-466的潛在靶基因,見圖1,STAT3基因3’UTR具有靶向結(jié)合miR-466的堿基。雙熒光素酶報告進(jìn)一步驗證,見表4,與anti-NC組(anti-NC)與STAT3-wt共轉(zhuǎn)染Siha細(xì)胞相比,anti-miR-466組(下調(diào)miR-4....

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