發(fā)布時間：2020-12-13 02:43

　　第一部分:重組人促血小板生成素用于一線治療無效的妊娠合并ITP患者治療的臨床研究原發(fā)免疫性血小板減少癥（primary immune thrombocytopenia,ITP）是一種以暫時或持續(xù)性血小板減少為特征的免疫性疾病,約占出血性疾病的1/3,是臨床最常見的自身免疫性出血性疾病。自身抗體導致的血小板破壞增加或血小板生成不足均可導致ITP。ITP是早孕階段最常見的血小板減少性疾病,在孕期血小板減少病例中約占5%。嚴重的血小板減少（血小板計數(shù)<20×109/L）的病人有自發(fā)性出血、產(chǎn)后出血及胎盤早剝的危險。抗血小板IgG型自身抗體能夠透過胎盤屏障從而導致新生兒暫時性血小板減少。若母親懷孕期間患有ITP,約8.9%到14.7%的新生兒有嚴重的血小板減少,有約1.5%的新生兒出現(xiàn)顱內(nèi)出血（intracranial hemorrhage,ICH）。妊娠合并ITP的一線治療方案與非妊娠ITP患者治療方式相同,均為糖皮質(zhì)激素和（或）靜脈注射丙種球蛋白（intravenous immunoglobulin,IVIG）。近期一項回溯性研究報導顯示,在妊娠合并ITP的患者中,糖皮質(zhì)激素或IVI... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：155 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．流程圖??

圖３．各組ＴＰＯ水平（Ａ）妊娠女性ｒｈＴＰ健康女性的所產(chǎn)新生兒同ｒｈＴＰＯ治療組對比

圖４．血小板動態(tài)變化

【參考文獻】：
期刊論文
[1]重組人血小板生成素在小鼠體內(nèi)的代謝、分布和排泄[J]. 劉秀文,湯仲明,宋海峰,竇桂芳.  中國實驗血液學雜志. 2001(04)



本文編號：2913741