目的:子宮頸癌仍然是目前嚴重危害全球女性健康的婦科惡性腫瘤,不良生活環(huán)境、飲食因素以及宮頸微生物群,都有可能導致宮頸上皮內(nèi)瘤變,進而加快癌前病變進程,連續(xù)反映宮頸癌的發(fā)生過程。miRNA-203是研究發(fā)現(xiàn)的一種致癌或抑癌因子,而血清葉酸作為機體的必須微量元素,在細胞DNA、RNA和蛋白質(zhì)的生物合成中起重要作用,可導致機體對致癌因素的敏感性增高。研究發(fā)現(xiàn)宮頸上皮內(nèi)瘤變進展與miRNA-203異常表達和人體葉酸水平密切相關,本研究旨在:檢測不同宮頸病變組織中的miRNA-203表達量與血清葉酸含量,分析miRNA-203表達、葉酸與宮頸上皮內(nèi)瘤變進程的相關性。方法:1.以山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院婦產(chǎn)科就診的不同宮頸病變患者為研究對象,經(jīng)宮頸活檢送檢,病理科確診分組,NC組（30例）,LSIL組（30例）,HSIL組（30例）,SCC組（30例）。2.Access Folate檢測法檢測血清葉酸含量;實時熒光定量反轉錄PCR（real time RT-PCR）檢測宮頸組織中miRNA-203表達水平。3.采用SPSS19.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,定量資料的比較采用單因素方差分析,組間比較采用新復極差... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

miR-203及內(nèi)參的擴增曲線

分組 均值差（I-J） 標準誤 t P 值NC- LSIL 0.30187775* 0.053031 5.69 <0.001NC- HSIL 0.47442979* 0.048303 9.82 <0.001NC-SCC 0.52743117* 0.047425 11.12 <0.001LSIL - HSIL 0.17255203* 0.027414 6.29 <0.001LSIL - SCC 0.22555341* 0.025834 8.73 <0.001HSIL-SCC 0.05300138 0.038734 1.37 0.174注：* 均值差的顯著性水平為 0.05，P<0.05，差異有統(tǒng)計學意義

山西醫(yī)科大學碩士學位論文病變與 miR-203、葉酸含量的趨勢卡方檢驗析.37nmol/L 為界，將血清葉酸分為高低水平兩組，以 0.為高低兩組。結果如下，宮頸病變的程度與葉酸含量水平低表達組，高水平高表達組、高水平低表達組、少高一個等級的可能性是 0.004（P＜0.001）、0.126（

【參考文獻】：
期刊論文
[1]膽管細胞癌中CtBP1、Zeb1、Zeb2與E-cadherin蛋白的表達及臨床意義[J]. 胡潔,邊立會,王曉玉,楊月麗,張小玲,肖勝軍.  臨床與實驗病理學雜志. 2017(04)
[2]MicroRNA-203對人下咽癌細胞轉移能力的影響及其機制研究[J]. 高麗,卞卡.  局解手術學雜志. 2015(03)
[3]ZEB2、E-cad在鱗狀宮頸癌細胞的表達與疾病分期的關系[J]. 汪泉.  上海醫(yī)藥. 2014(21)
[4]微RNA在宮頸癌發(fā)生發(fā)展中作用及其與HPV相互關系[J]. 朱耀魁,程妮,胡穎,岑穎洲.  生理科學進展. 2012(04)

博士論文
[1]miR-203和ZEB2直接相互作用抑制EMT信號通路減少肺腺癌化療耐藥[D]. 段訓凰.南方醫(yī)科大學 2016
[2]鋅指轉錄因子SNAI2在miR-203的影響下通過上皮間質(zhì)轉化參與膠質(zhì)瘤耐藥機制的調(diào)節(jié)[D]. 廖紅展.南方醫(yī)科大學 2015



本文編號：2901540