第一部分PD-1、PD-L1、Foxp3和RORγt在子癇前期患者胎盤組織中表達(dá)的研究目的：通過檢測PD-1與其配體PD-L1,以及Treg和Th17細(xì)胞的特異性核轉(zhuǎn)錄因子Foxp3和RORγt在子癇前期患者和正常孕婦胎盤組織中的表達(dá)水平及其差異,探討PD-1/PD-Ll信號通路在子癇前期發(fā)病機(jī)制中的作用。方法：以正常晚孕婦女為對照組（n=16）,臨床確診為子癇前期的患者為研究對象（n=10）。收集兩組孕婦的胎盤,采用免疫組化法檢測胎盤中PD-1、PD-L1、 Foxp3和RORγt蛋白的表達(dá),熒光定量PCR法和Western blot法分別檢測胎盤中PD-1、PD-L1、Foxp3和RORyγt mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：1.PD-1、PD-L1、Foxp3和RORγ蛋白在子癇前期患者和正常孕婦的胎盤組織中均有表達(dá),PD-1和PD-L1主要位于胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞中,主要在細(xì)胞漿和細(xì)胞膜中表達(dá)；Foxp3和RORγt主要位于胎盤絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞及絨毛間質(zhì)細(xì)胞中,主要在細(xì)胞核和細(xì)胞漿中表達(dá)。2.與正常妊娠組相比,子癇前期組胎盤中PD-1 mRNA表達(dá)水平明顯降低（P<0.05）,PD... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１正常妊娠和子癡前期患者胎盤組織ＨＥ染色（Ｘ４００）?Ａ，正常妊娠產(chǎn)擔(dān)胎盤??組巧：Ｂ．胎組織

?ｉｉ；＊ｅｉ?ｒ？ｎｉ？??圖１－５?Ｔ．癡前期患者胎盤Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)水平ＲＴ－ＰＣＲ技未拴測子??痛前期患者胎盤Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)量：Ａ，正常扭娠產(chǎn)如和子痛前期患者胎盎??Ｆｏｘｐ３ｍ民ＮＡ的表達(dá)：Ｂ，正常姑巧孕柏和子痛前期患者胎盎ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)。巧巧Ｗ??巧數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（；±ＳＤ）表示；采用／檢驗(yàn)方法分析：尸＜化〇５有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，‘戶＜０．０５．?＂Ｐ??＜化０１?ＶＳ．正常化化組。??四、子病前期患者胎盤組織中ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ１、Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｉｒｔ蛋白的表達(dá)水平??

?ｌｉ?Ｍｔｒｆｃ?ｒｆｔｆｌ�。唬�??圖１￣４子楠前期患者胎盤ＰＤ－１和ＰＤ－Ｌｌ?ｍＲＮＡ的表達(dá)水平ＲＴ－ＰＣＲ技術(shù)檢測子痛前??期患者胎盤ＰＤ－１和ＰＤ－ＬｌｍＲＮＡ的表達(dá)量：Ａ，正�；锂a(chǎn)如和子痛前期患者胎盤ＰＤ－ｌｍＲＮＡ??的表達(dá)；Ｂ，正常枉娠產(chǎn)擔(dān)和子痛前期患者胎盤ＰＤ－ＬｌｍＲＮＡ的表達(dá)�；瘬�(jù)１＂乂巧化±標(biāo)準(zhǔn)差（；±??ＳＤ）表示；采用?＜?檢驗(yàn)方法分析：Ｐ＜＾０５有化計(jì)學(xué)悉義，？戶＜＾０５ｖｓ．正常妊娠組，??（二）子痛前期患者胎盤Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)水平??ＲＴ－ＰＣＲ法檢測子痛前期患者胎盤上Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)，結(jié)果顯示??與正常妊娠組相比，子癡前期姐的Ｆｏｘｐ３ｍＲＮＡ的表達(dá)量明思降低（／？＜化０１?），ＲＯＲｙｔ??ｍＲＮＡ的表達(dá)量明顯升髙（戶＜０．０５），見巧１－５。??Ａ?Ｂ??Ｆｏｘｐ３?ＲＯＲｙ?ｔ??至?１＇＊］?■?ＩＵ］?．?■?ＥＳＳＨｉ??Ｉ?Ｉ?１２．０．?－ｊ－?ｃａ?ｍｍ??窒叫?Ｉ?化?—??！。；圓占ｉ??止常?ｔｔｉｉ?ｉｉ；＊ｅｉ?ｒ？ｎｉ？??圖１－５?Ｔ．癡前期患者胎盤Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)水平ＲＴ－ＰＣＲ技未拴測子??痛前期患者胎盤Ｆｏｘｐ３和ＲＯＲｙｔ?ｍＲＮＡ的表達(dá)量：Ａ，正常扭娠產(chǎn)如和子痛前期患者胎盎??Ｆｏｘｐ３ｍ民ＮＡ的表達(dá)：Ｂ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]子癇前期與Foxp3表達(dá)量及其基因位點(diǎn)924(rs2232365)多態(tài)性的相關(guān)性[J]. 陳晞明,陳永權(quán),許衛(wèi),廖志瓊,甘婷,吳愛華,廖德貴,肖國宏,陳盛強(qiáng).  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(01)
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本文編號：2899111