出生缺陷是全球共同關(guān)注的重大公共衛(wèi)生問(wèn)題,因治療、殘疾或死亡而導(dǎo)致的疾病負(fù)擔(dān)巨大,嚴(yán)重影響中國(guó)居民健康和出生人口質(zhì)量。新生兒遺傳代謝病篩查是預(yù)防醫(yī)學(xué)范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目,旨在通過(guò)篩查,早期發(fā)現(xiàn)某些先天性遺傳代謝缺陷,使絕大多數(shù)遺傳代謝病得以早期干預(yù)與治療,以避免患兒出現(xiàn)重要臟器的不可逆損害,保障兒童正常生長(zhǎng)發(fā)育。為了有效預(yù)防和控制遺傳代謝病的發(fā)病、死亡和相關(guān)殘疾的發(fā)生,許多國(guó)家已經(jīng)陸續(xù)開展新生兒遺傳代謝病篩查。本文從遺傳代謝病篩查的重要性、篩查病種、篩查方法、面臨的問(wèn)題和挑戰(zhàn)等方面進(jìn)行綜述,旨在了解遺傳代謝病篩查的發(fā)展及應(yīng)用現(xiàn)狀,為遺傳代謝病篩查工作的開展和改進(jìn)提供參考依據(jù)。

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 新生兒遺傳代謝病篩查的重要性
2 新生兒遺傳代謝病篩查病種及其發(fā)展
3 新生兒遺傳代謝病篩查方法
4 新生兒遺傳代謝病篩查面臨的問(wèn)題和挑戰(zhàn)



本文編號(hào)：3999347