目的：在動脈粥樣硬化斑塊形成和血管成型術(shù)后再狹窄等血管重塑性疾病的發(fā)生發(fā)展過程中，血管平滑肌細(xì)胞（vascular smooth muscle cell, VSMC）表型發(fā)生轉(zhuǎn)化，即從分化型轉(zhuǎn)變?yōu)槿シ只筒@得再增殖的能力。SM22α表達(dá)是VSMC處于分化表型的重要標(biāo)志，是鑒定VSMC表型狀態(tài)的常用指標(biāo)。但由于目前缺乏市售的SM22α抗體，故只能在轉(zhuǎn)錄水平上檢測SM22α基因表達(dá)活性，而不能應(yīng)用Western blot和免疫組化等方法直接檢測SM22α蛋白，在一定程度上限制了SM22α在VSMC表型鑒定方面的應(yīng)用。基于SM22α是VSMC的胞內(nèi)蛋白質(zhì)，含量低，提取純化困難這一事實，本研究利用巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)人SM22α （hSM22α）蛋白，經(jīng)分離純化后用其免疫新西蘭白兔，制備兔抗hSM22α多克隆抗體后，用以檢測VSMC表型轉(zhuǎn)化過程中SM22α的表達(dá)變化，為研究SM22α表達(dá)與VSMC分化和去分化以及形態(tài)與功能的關(guān)系奠定基礎(chǔ)。 方法 1 hSM22α酵母表達(dá)載體的構(gòu)建：以含有hSM22α全長cDNA序列的重組子pGEM3z-hSM22α為模板，...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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研究論文 人SM22α在巴斯德畢赤酵母中的表達(dá)及抗體制備與應(yīng)用研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    參考文獻(xiàn)
綜述
致謝
個人簡歷



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